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JESSE JAMES8832 : この銘柄は$CYBNについてではありません...この株式は過去8ヶ月間良いニュースしかありませんでしたが、それほど変化しません。しかしこのようなオフブランドのニュースが出ると下がってしまいます。信じていますが、まだここにいます。
JESSE JAMES8832 : 兄弟の更新ありがとう
Trytosaveabitスレ主 JESSE JAMES8832: 私はそれがそうでないことを知っています！しかしながら、合法的な理由であっても、スケジュール1の薬物が政府機関によって攻撃されているパターンを見始めているため、私はそれを追加しました！ ガー！
Trytosaveabitスレ主 JESSE JAMES8832: どういたしまして！ごめんなさい、混乱させるつもりはなかったです。もう少し考えた方がよかったかな？ヘヘヘ！ところで、新しい仕事はどうですか？昼間に会えないのは寂しいです。
JESSE JAMES8832 : 兄弟、あなたを攻撃するつもりはなかった、単にmoomooまたは誰かがニュースをこの方向に向けた方法だけで、これはこの株に関係しない...仕事は今のところうまくいっている...昨日は一日中Mansfield PAまで運転してLowesの注文を損なったことを無駄にした。
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AI Theoryスレ主 : 幸いにも、彼らが私のNVDIAのポジションを短期間にするのは難しいです。
Joesea : 兄弟。私は信じている。現在の人工知能は......私も同じように感じます。ほぼ瞬時に見えるようです
Jaguar8 : 私も調査結果に同意します！
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マインド メディシン マインドメッドに関するコメント
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/サイケデリック薬物の臨床試験に関する初版指針をfdaが発行
MindMedは、Mm120経口崩壊錠（ODT）の新しい特許の発行を発表します。
マインドメド社が、MM120の口腔内崩壊錠（ODT）用の新しい特許の発行を発表
MindMed（NASDAQ：MNMD）は、MM120（リセルゲン）口腔崩壊錠（ODT）の製剤について、米国特許商標庁から新しい特許を受け取りました。この特許は、医薬品製剤、製造方法、及びMM120 ODtの治療応用をカバーし、2041年まで保護期間を延長します。この製剤は、MindMedがラピッドディスインテグレーション技術を採用したキャタレントのZydis® ODTテクノロジーを採用し、MindMedが、速い吸収、改善された生体利用度、および低減した胃腸性副作用を含む薬理学上の利点を提供できると考えています。
Benzinga・2分前
MindMedの最高経営責任者であるRob Barrow氏は、「これはMindMedとGADに影響を受ける何百万人もの個人にとって重要なマイルストーンです。MM120の経口崩壊錠（ODT）のGADにおける第3相臨床試験プログラムを今年後半に開始する予定であり、来る数か月間には重要なプログラムの設計に関する詳細を共有することを楽しみにしています。」と述べました。
米国FDAの顧問委員会は、PTSDの治療薬として幻覚薬MDMA（別名エクスタシー）を市場投入するためのLykos Therapeuticsの申請に推奨を与えなかった。
心理薬理学薬物諮問委員会は2つの質問に投票を行った。第1の質問はPTSDにおける薬の有効性に対処し、第2の質問はMDMAのリスク評価と軽減戦略（REMS）に対する利益がPTSDのリスクを上回るかどうかを尋ねた...
Benzinga· just
GADの診断は医療費を増加させ、労働生産性と健康関連の生活の質を低下させる。
診断されていないGADの人々は、診断された人々よりもはるかに高い総医療費を負担している。
MindMedが実施した全般性不安障害の米国の疾患負担の包括的な分析。同社は、GADおよびその他の脳健康障害の新しい治療法を調査しています...
ニュース
MindMedは2024年第1四半期の財務結果およびビジネスの更新を報告
肯定的な第2b相の結果が12週間にわたって統計学的に有意な活動を示したことにより、MindMedは成人のGADの治療におけるMM120のFDAからのブレークスルー療法指定（BTD）を受けました。
2024年3月31日時点で現金及び現金同等物で2億5230万ドルを保有し、2026年までの運営費に十分な強い財務状況がある。
MindMedは、臨床試験の進展を受けて、MM120のGADにおける第3フェーズプログラムを2024年下半期に開始する予定です。
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