メルクのニュース一覧

アライアンス・バーンスタインはメルク(MRK.US)のレーティングを中立に据え置き、目標株価を110ドルに据え置いた

アライアンス・バーンスタインのアナリストCourtney Breenは$Merck & Co(MRK.US)$のレーティングを中立に据え置き、目標株価を110ドルに据え置いた。TipRanksのデータによると、このアナリストの最近1年間の的中率は50.0%、平均リターンは-5.0%である。注 TipRanksは、金融アナリストの分析データと、アナリストの的中率および平均リターンに関する情報を提供し

moomooニュース20:32 ET · レーティング

モルガン・スタンレーはメルク(MRK.US)のレーティングを中立に据え置き、目標株価を123ドルに据え置いた

モルガン・スタンレーのアナリストTerence Flynnは$Merck & Co(MRK.US)$のレーティングを中立に据え置き、目標株価を123ドルに据え置いた。TipRanksのデータによると、このアナリストの最近1年間の的中率は51.6%、平均リターンは5.8%である。注 TipRanksは、金融アナリストの分析データと、アナリストの的中率および平均リターンに関する情報を提供している独立第

moomooニュース20:32 ET · レーティング

バーンスタインはメルク社（MRK）の中立評価を維持しています

TipRanks19:59 ET · レーティング

株価指数先物【寄り前】 ハイテク株物色によって日経平均型優位の展開

みんかぶ18:09 ET

本日の米国株【25日線｜下抜き】 389 銘柄 (12月16日)

みんかぶ17:13 ET

メルクはファベゼリマブの臨床開発プログラムを終了し、フェーズ3 KEYFORm-008トライアルの参加者募集を停止することを決定しました。

フェイズ 3 KEYFORm-008 試験では、再発または治療抵抗性の古典的ホジキンリンパ腫（cHL）患者におけるファベゼリマブとペムブロリズマブの固定用量併用療法が評価されました。

Benzinga16:33 ET

速報 | メルク＆カンパニー インク - Keyform-008 試験の患者は研究完了まで治療を続けることができます

Reuters16:30 ET

速報 | メルク & Co Inc - ヴィボストリマブとファベゼリマブの臨床開発プログラムを中止します

Reuters16:30 ET

速報 | メルクは、キーヴァイブおよびキーフォームの臨床開発プログラムに関する最新情報を提供し、調査中のビボストリマブおよびファベゼリマブの定量固定組み合わせとペンブロリズマブを評価しています。

Reuters16:30 ET

ダウの115ポイントの上昇は、ハネウェル インターナショナルおよびナイキの株の上昇によって強調されました

この記事は、Automated Insightsのテクノロジーを使用してMarketWatchによって自動的に生成されました。ハネウェル インターナショナルとナイキの株式の強力なリターンによって、NYダウは

MarketWatch12/16 10:08 ET

CHMPがメルクの腎癌治療薬の2つの適応を承認しました

メルク（MRk Quick QuoteMRk - 無料レポート）は、EMAの医薬品委員会（“CHMP”）が、腎細胞癌（“RCC”）に関連する2つの適応症で使用するために、その経口HIF-2α阻害剤であるウェリレグ（ベレズチファン）の条件付き承認を付与することを推奨したと発表しました。

Zacks 12/16 10:05 ET

メルクのKEYTRUDAが、肺がん治療のために中国で化学療法との併用が承認されました

メルク (MRK) は月曜日に、抗 PD-1 療法である KEYTRUDA が中国の国家医薬品監督管理局により、特定の非小細胞肺癌患者の治療において化学療法と併用で承認されたと発表しました。

MT Newswires12/16 07:14 ET

速報 | メルクのキイトルーダ®（ペムブロリズマブ）が中国で化学療法と併用した術前治療として承認され、手術後は補助療法として単独療法が継続される、切除可能なステージ II、IiiAまたはIiiBのNSCLC患者のための治療です。

Reuters12/16 06:45 ET

株価指数先物【寄り前】 金融イベント通過後のアク抜けを狙ったロング対応

みんかぶ12/15 18:24 ET

バイシクルセラピューティクスがゼレネクチドペヴェドチンプログラムに関する最新情報を報告; 株価が下落

バイシクルセラピューティクス（BCYC）の株は最近の金曜日の取引で31％以上下落しました。これは、同社がメリック（MRK）と組み合わせたゼレネクチドペベドチンの第1/2相試験からのトップラインデータを発表したためです。

MT Newswires12/13 13:53 ET

証拠に裏付けられていない薬価の引き上げが米国に81500万ドルのコストをもたらした: ICERレポート

臨床経済評価研究所（ICER）は、2023年に価格が上昇した5つの処方薬を特定しましたが、それらの値上げを正当化するための十分な臨床証拠が不足していました。ギリアド・サイエンシズの

Benzinga12/13 12:15 ET

プラス圏スタートも売りに押さる＝米国株序盤

みんかぶ12/13 11:12 ET

バイシクルセラピューティクスのリード癌治療薬が、メルク社の大ヒット薬と組み合わせることで、尿路上皮癌患者において60%の全体反応率を示しました

木曜日に、バイシクルセラピューティクス plc (ナスダック:BCYC) は、乳癌患者においてゼレネクチドペベドチン単独療法の抗腫瘍活性が向上したデータを発表したことを発表しました。

Benzinga12/13 07:50 ET

メルクが2つの用途でWeliregに対する重要な欧州の支持を得ました

コリン・ケラハーによると、メルク社は主要な欧州の規制委員会が、そのウェリレグ経口抗癌剤について2つの適応に関する条件付き承認を推奨したと発表しました。メルクは金曜日に

WSJ12/13 07:30 ET

速報 | メルク：最終決定は2025年の第1四半期に予想されています

Reuters12/13 07:05 ET