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キャナコード・ジーヌイティによるスペキュレイティブ・バイによるセーテロス・バイオサイエンスインクの開始
キャナコードによる投機的な買いでセーテロス・バイオサイエンス社が始動
サテロスは、SAt-3247の第1相臨床試験における最初の被験者への投与を発表しました
- 第1相研究の第1成分で最初の健康なボランティアに投与されました- 初期の安全性および薬物動態データは2024年第4四半期に予定されています- 第1相の第2成分の開始
Satellosは2024年9月の投資家会議への参加を発表しました。
TORONTO--(BUSINESS WIRE)--Satellos Bioscience Inc.(以下、「Satellos」または「会社」)(TSX: MSCL)(OTCQB: MSCLF)は、新しい小分子治療手法を開発する公開のバイオテック企業です。
サテロス バイオサイエンスは、豪州で SAt-3247 の第1相臨床試験について許可を得ました。
Satellos Bioscience(MSCL.TO)は、月曜日に、同社のリード候補であるSAt-3247の第1相臨床試験が承認されたと発表しました。承認は、豪州の人間研究倫理委員会(HREC)によって行われました。
サテロスバイオサイエンスの概要:2024年第3四半期にSAt-3247を用いた第1相臨床試験の最初の被験者を投与することを「オン・トラック」として追加。2024年6月30日時点の現金残高は2770万ドルとして引用されています。
2024年8月12日午前7時20分EDt(MTニュースワイヤー)--Satellosバイオサイエンス[概要]:SAt-3247での第1相臨床試験の最初の参加者に投与するために「On Track」を追加。2024年第3四半期;キャッシュバランス:27.7ドルを引用。
Satellos Bioscienceは、米国FDAから孤発性薬剤と希少小児疾患の指定を受けたことを認めました。
2024年8月12日午前7時20分EDT、サテロス・バイオサイエンスの概要:米国でのオーファンドラッグおよび希少小児疾患の指定の受領を引用
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