ナノバイオティクスに関するコメント

$ナノバイオティクス (NBTX.US)$
2024年12月19日に、ナノバイオティクスが次世代ナノ治療プラットフォームでの薬剤設計と開発の変革のビジョンを紹介します
12月17日火曜日 午後4時15分
• 参加者はここで 仮想イベントに登録できます 9:00am Et / 3:00pm CET に放送される仮想イベントのためにここで登録してください
パリとマサチューセッツ州ケンブリッジ、2024年12月17日（グローブ・ニュースワイヤー）-- ナノバイオティクス （ユーロネクスト：ナノ –– NASDAQ：NBTX – 『会社』）、後期臨床段階のナノ粒子ベースの治療法を開発しているバイオテクノロジー企業。

$ナノバイオティクス (NBTX.US)$ 出来高でナノティクス。市場はこの歩み値を認識していないようです。これは、大学の学生が授業を終えた後の時間に役立つでしょう。

$ブルーバード・バイオ (BLUE.US)$ $Direxion デイリー FTSE中国株 ベア 3倍 ETF (YANG.US)$ $ニュー・エラ・ヘリウム (NEHC.US)$ $ジェット エーアイ インク (JTAI.US)$ $ボラート グループ (SOAR.US)$ $リバイバ・ファーマシューティカルズ・ホールディングス (RVPH.US)$ $ナノバイオティクス (NBTX.US)$ $Gelteq (GELS.US)$ $グリンプス・グループ (VRAR.US)$ $プロセッサ・ファーマシューティカルズ (PCSA.US)$ $TMNメディアジーン (TNMG.US)$ $カンバーランド・ファーマシューティカルズ (CPIX.US)$ $キメリックス (CMRX.US)$
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今日のウォッチリストにはまだ実行されていない多くの銘柄があります。次の週までウォッチリストに含めてください。なぜなら、ランナーによって妨げられたニュースに対する市場の反応が遅れています。
$キメリックス (CMRX.US)$ 12月9日のアフターマーケットで、再発性H3 K2700万変異型拡散性グリオーマ患者向けにDordaviproneを米国FDAに加速承認申請する予定です。進展率は100％以上でしたが、これはアフターマーケットのニュースであり、明日8:30AMに会議通話があります。株価が急騰する可能性があります。

$ナノバイオティクス (NBTX.US)$
ナノバイオティクスは、膵臓がんにおけるNBTXR3（JNJ-1900）の第1相試験の完了を発表
ナノバイオティクスは、膵臓癌患者を対象としたRt活性化されたNBTXR3の第1相試験の完了を発表しました。
研究は、局所進行性または境界域再切除可能な膵臓癌22人を対象とし、診断からの中央値全体生存期間が23ヵ月であったことを示し、これはMD Andersonの19.2ヵ月の歴史的対照群と比較して、励みになる結果を示しました。
治療は良好に耐容され、受験者からは良い応答が得られました。

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2024年6月18日、ナノバイオティクスは、ヘッド&ネックがんを含む免疫療法と組み合わせたNBTXR3の可能性について話し合うバーチャルKOLイベントを開催します。
遅期臨床段階のバイオテック企業であるナノバイオティクス（NASDAQ：NBTX）は、2024年6月18日、午前9時から午前10時30分（米国東部時間）/正午から午後1時30分（中央ヨーロッパ夏時間）にバーチャルKOLイベントを開催します。このイベントには、Colette Shen医師、Ari Rosenberg医師、Jeffrey Bockman医師などの専門家が登壇し、同社の首席製品であるNBTXR3について話し合います。この製品は、免疫療法と併用することで、ヘッド&ネックがん患者の疾患や腫瘍反応を制御し、有望な結果が示されています。2024年ASCO年次会議からの詳細な知見が検討され、NBTXR3のメカニズム、患者の治療反応、再発性または転移性ヘッド&ネックがんの未満足な医療ニーズに対する潜在的な役割に焦点を当てます。イベントの登録はオンラインで可能であり、同社のウェブサイトでリプレイとアーカイブ化されます。

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ナノバイオティクスは、RT-アクティベーションされたNBTXR3を用いて2次治療または以降の再発/転移性頭頸部扁平上皮癌（R/M-HNSCC）に対して抗PD-1療法を行った患者の疾患コントロール率と腫瘍反応を示す新しいデータを発表しました。スタディ1100から発表された今回の研究には、68人の重度に前治療された患者が参加し、抗PD-1ナイーブ患者において48％の全生存率（ORR）と76％の疾患コントロール率（DCR）、抗PD-1耐性患者においては28％のORRと68％のDCRが示されました。
ナノバイオティクスは、RT-アクティベーションされたNBTXR3を用いて2次治療または以降の再発/転移性頭頸部扁平上皮癌（R/M-HNSCC）に対して抗PD-1療法を行った患者の疾患コントロール率と腫瘍反応を示す新しいデータを、スタディ1100から発表しました。この研究は、68人の重度に前治療された患者が参加し、抗PD-1ナイーブ患者において48％の全生存率（ORR）と76％の疾患コントロール率（DCR）、抗PD-1耐性患者においては28％のORRと68％のDCRが示されました。

$ナノバイオティクス (NBTX.US)$
NANOBIOTIXは、米国臨床腫瘍学会の2024年次総会でフェーズ1免疫療法プログラムの新しいデータを発表し、続いて投資家向け電話会議を開催したことを発表しました
NANOBIOTIX（ユーロネクスト：NANO、NASDAQ：NBTX）は、米国臨床腫瘍学会（ASCO）の2024年次総会で、米国第1相試験1100の新しいデータを発表したことを発表しました。この研究では、再発患者を対象としたNBTXR3と抗PD-1療法の併用を評価しています...

$ナノバイオティクス (NBTX.US)$
ニュース
ナノバイオティクスは、グローバルNBTXR3開発コラボレーションにおける進展を発表し、堅実なパイプラインと新規買成長への道筋を示す。
Nanobiotix社は、Janssen社とのグローバルな協力関係において、放射線増感剤NBTXR3の開発と商品化に向けて、重大な進展を発表しました。この協力関係は、放射線治療を受けるがん患者のNBTXR3の応用範囲を拡大することを目的としています。主なアップデートには、進行中の第3相頭頸部がん試験に対する計画された無意味性解析の撤回、中間解析の結果が1H2026に予想されることが含まれます。さらに、同社は肺がんの新しい第2相試験を実施するためのFDAの承認を取得しました。これらの進展は、NBTXR3の潜在的な利用価値を活用して、他のナノ粒子ベースの治療法の開発を資金化するための広範な戦略の一環です。Nanobiotix社は、試験のスポンサーシップのJanssen社への譲渡、および頭頸部がんと肺がん以外の適応の拡大を含む、グローバルな製造および運用戦略においてもJanssen社との調整を行っています。