Neurotech Internationalは小児薬用のアドバイザリーグループを設立し、株価が3%下落しました。
オーストラリア医薬品規制庁の指針に従い、Neurotech International(ASX:NTI)はアドバイザリーグループを設立しました。この金曜日のファイリングによると。医療関連
利上げ懸念の緩和がオーストラリア株を支える
弱まった国内経済成長が、さらなる利上げへの懸念を和らげたため、オーストラリアの株価は木曜日に上昇し続けました。S&P/ASX 200指数は52.80ポイント、または0.7%上昇して、7,8になりました。
Neurotechの拡張NTI164薬物試験がさらなる改良をもたらし、株式はほぼ11%急騰しました。
Neurotech International(ASX:NTI)は、口から摂取するカンナビノイド治療薬を毎日服用することにより、小児神経精神疾患を診断された患者の中でさらに重大な改善が見られました。N
Neurotech International は、自閉症の子供たちのための第II/III相のNTIASD2トライアルを終了しました。
バイオファーマ剤の開発会社Neurotech International(ASX:NTI)は、自閉症スペクトルの子供たちのための第II / III NTIASD2臨床試験の最後の患者が最後の訪問を完了したと発表しました。
Neurotech Internationalは、NTI164 Rett症候群の試験を52週間に延長する
バイオ製薬開発企業Neurotech International(ASX:NTI)は、NTI164の使用を調査する第I / II相臨床試験を、女性のRett症候群患者を対象に52週間延長しました。
Neurotech International(ASX:NTI)の投資家は、過去5年間で340%の巨額な利益を得ることができます。
ニューロテック・インターナショナル、NTI164 PANDAS/PANS試験延長の好調な結果を発表
Neurotech International(ASX:NTI)は、リード候補NTI164の小児自己免疫性神経精神疾患(PANDAS)および小児急性発症神経精神症候群(PANS)の影響に関する臨床試験の拡大期間中に「非常に重要な」改善を発表しました。
Neurotechは、自閉症試験を拡大するための人間研究倫理委員会の承認を受けました。
バイオ医薬品開発企業Neurotech International(ASX:NTI)は、自閉症スペクトラムにおけるNTI164治療フェーズI / II臨床試験を拡大するための人間研究倫理委員会の承認を受けました。
NeurotechのASD薬剤試験は90週以上に及ぶ
Neurotech International(ASX:NTI)は、同社の第I / II相臨床試験に登録した11人の小児自閉症スペクトラム障害(ASD)患者に、NTI164薬剤を9日以上毎日投与しています。
Neurotech InternationalのNTI164は、小児ASD患者において安全で長期的な効能を維持していることで引き続き好印象です。
世界初のNTI164のプロプライエタリな広範囲スペクトルカンナビノイド薬物治療の毎日の使用を調べる第I/II相臨床試験の進捗状況に関して、臨床段階のバイオ医薬品開発企業であるNeurotech International(ASX:NTI)が市場を更新しました。
Neurotech Internationalは脳性麻痺治療試験のためにHRECの承認を受けました
臨床段階のバイオ医薬品開発企業であるNeurotech International(ASX:NTI)は、小児の痙性二脚型脳性麻痺(CP)患者に対する独自のNTI164専有薬剤配合物の試験を開始するための公式承認を受けました。
Neurotech International社は脳性麻痺試験を進めるための承認を取得しました。株価は6%上昇しました。
Neurotech International(ASX:NTI)は、提案された第1/2相試験を進めるために倫理委員会の承認と治験通知クリアランスを規制機関の治験薬管理局から取得しました。
ニューロテック・インターナショナルは、NTI164による自閉症治療の飛躍的進歩に向けて態勢を整えています
臨床段階のバイオ製薬開発会社であるNeurotech International(ASX:NTI)は、2023年を成功裏に終え、2024年にはいくつかの重要な進展が迫っています。
Neurotech Internationalは、第2/3相自閉症スペクトラム試験の登録を完了しました。
Neurotech International (ASX:NTI)は、自閉症を患う小児患者に対して神経学的治療NTI64の使用を調査する継続的な第2/3相試験の登録を56人完了しました。
Neurotech International社、自閉症スペクトラム薬剤の成人への使用に関して倫理的承認を取得
Neurotech International(ASX:NTI)は、神経学的薬剤NTI64を18歳になる患者に使用するための倫理的承認を取得し、現在進行中の第2/第3段階の試験に引き続き参加することができました。
Neurotech Internationalは2023会計年度のために3百万ドルのR&D税還付を確保しました。
Neurotech International(ASX:NTI)は、オーストラリア政府の研究開発税制の推進により、6月30日終了の財政年度に向けて、320万豪ドルの税金還付を確保しました。この制度の目的は、
Neurotech International社はRett症候群試験の募集を完了しました。
Neurotech International (ASX:NTI)は、Rett症候群を持つ女性患者において、カンナビノイド由来の神経学的医薬品NTI64の有効性を調査するフェーズ1/2試験の登録を完了しました。
ニューロテック・インターナショナルは、第I/II相PANDAS/PANS臨床試験の最後の患者の治療を完了しました
Neurotech International(ASX:NTI)は、幼児自己免疫神経精神障害連合に診断された子供たちのNTI164の第I / II相臨床試験の最後の患者最後の訪問を完了しました。
ニューロテックインターナショナルは、神経薬の臨床試験の倫理承認を確保しています
ニューロテックインターナショナル(ASX:NTI)は、神経学的治療薬NTI64の第1相および第2相臨床試験に関連して、オーストラリアの医療規制当局である治療用品管理局から倫理承認と臨床試験の通知を確保しました。
ニューロテック・インターナショナル(ASX: NTI)が小児臨床試験で最初の患者を治療
データなし