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インテリアセラピューティクスの最近の空売り残高を探る
インテリアセラピューティクス (NYSE:NTLA) の新規売の割合は、前回の報告から15.57%増加しました。同社は最近、1891万株が新規売されており、これは全セクターの21.15%に相当します。
キャシー・ウッドのARkインベストメントが本日インテリアセラピューティクスの9.62万株を購入しました
インテリアセラピューティクス（ナスダック：NTLA）は、その現金を賢く使うのでしょうか。
ビジネスが赤字であっても、適切な価格で良いビジネスを買えば、株主は利益を得ることが可能です。 例えば、ソフトウェア・アズ・ア・サービスのビジネスであるセールスフォースのように。
インテリアセラピューティクス（NTLA）が空売り業者によると最悪のARK株である理由
リリーは2025年のモルガンスタンレーのバイオファーマピックリストをトップしました
本日の米国株【デッドクロス】5日線×25日線 218 銘柄 (12月05日)
速報 | インテリアセラピューティクスは、ナスダックの上場規則5635(C)(4)に基づく募集株を報告しました
ナスダック上場規則5635(c)(4)に基づくインデューシンググラントを報告するインテリアセラピューティクス
マサチューセッツ州ケンブリッジ、2024年12月03日（グローブニュースワイヤー）-- インテリアセラピューティクス社（ナスダック: NTLA）は、CRISPRベースの治療法で医学を変革することに焦点を当てた、先進的な臨床段階の遺伝子組み換え企業です。
キャシー・ウッド氏は生物製剤に4000億ドルの機会を見出しています — 彼女の賭けはどうなっていますか？
ARkインベストのCEOであるCathie Woodは、人工知能、遺伝子配列、遺伝子編集技術の交差点で前例のない潜在性を見出し、生物製剤に賭けています。
NTLAの株価が上昇、FDAがゲノム編集療法にRMAtの地位を付与
Intellia Therapeutics, Inc.（NTLA クイック引用NTLA - 無料レポート）は、米国FDAが、その研究中の体内ゲノム編集候補薬であるNexiguran ziclumeran（nex-z、別名NTLA-2001）に再生医療のadvanced therapy（RMAT）指定を付与したことを発表しました。
JonesTradingはインテリア・セラピューティクス(NTLA.US)のレーティングを強気に据え置き、目標株価を40ドルに据え置いた
JonesTradingのアナリストDebanjana Chatterjeeは$Intellia Therapeutics(NTLA.US)$のレーティングを強気に据え置き、目標株価を40ドルに据え置いた。TipRanksのデータによると、このアナリストの最近1年間の的中率は31.6%、平均リターンは-8.8%である。注 TipRanksは、金融アナリストの分析データと、アナリストの的中率および平
インテリアセラピューティクスのNex-zによるATTR-Cm治療への安全性と患者の関心に裏付けられた有望な展望
セクターアップデート：ヘルスケア株式が月曜日の午後取引で上昇
ヘルスケア株式は月曜日の午後に上昇し、nyse ヘルスケア index は0.6%上昇し、ヘルスケアセレクトセクター spdr ファンド (XLV) は0.8%上昇しました。iシェアーズ バイオテクノロジー etf (IBB) は1上昇しました。
インテリアセラピューティクスのNex-zがFDA再生医療の先進療法デザイネーションを取得
インテリアセラピューティクス (NTLA) は月曜日に、米国食品医薬品局が再生医療の先進的な治療薬指定を nexiguran ziclumeran に対して授与したと発表しました。
Intelliaの一回の遺伝子編集治療によるATTRアミロイドーシスの治療がFDAのファーストトラック承認を受ける
インテリアセラピューティクス社（ナスダック：NTLA）は、CRISPRベースの治療法で医療を革新することに注力している主要な臨床段階の遺伝子組み換え企業であり、本日、米国食品医薬品局が発表したとお知らせします。
速報 | インテリアセラピューティクスは、遺伝性トランスサイレチン（ATTR）アミロイドーシスに伴う多発神経障害の治療のために、Nexiguran Ziclumeran（Nex-Z）に対してFDAの再生医療先進治療（RMAT）指定が付与されたことを発表しました。
インテリアセラピューティクスは、遺伝性トランスティレチン（ATTR）アミロイドーシスおよび多発神経障害の治療のために、Nexiguran Ziclumeran（Nex-z）に対してFDA再生医療高度療法（RMAT）指定が付与されたことを発表しました。
インテリア・セラピューティクス社（ナスダック：NTLA）は、CRISPRベースの治療法を用いて医療を革新することに焦点を当てた先進的な臨床段階の遺伝子組み換え企業であり、本日、米国食品医薬品局（FDA）が遺伝再生医療進化療法（RMAT）指定を、遺伝性トランスサイレチニン（ATTR）アミロイドーシスに伴う多発神経障害（ATTRv-PN）の治療のためにnexiguran ziclumeran（nex-z、別名NTLA-2001）に付与したことを発表しました。
ファイザーはアミロイドーシスのライバルと対面し、BridgeBioはAttrubyに対するFDAの承認を獲得した。
1か月で33%下落、インテリアセラピューティクスの株を買い増すべきでしょうか。
キャシー・ウッドのARK投資が今日、インテリアセラピューティクスの株を22.35万株購入しました
