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インテリアは遺伝性血管浮腫の可能性のある治療法のフェーズ3試験で初の患者に投与しました
インテリアセラピューティクス (NTLA) は水曜日に、遺伝性浮腫の治療薬であるNTLA-2002の第3相試験で最初の患者に投与されたと発表しました。この疾患は以下のような結果をもたらします。
速報 | インテリア・セラピューティクス - 2025年下半期までに第3相試験の入学を完了する見込み
速報 | インテリアセラピューティクスは、遺伝性血管浮腫に対する調査中のin Vivo CRISPR遺伝子組み換え治療であるNtla-2002のHaelo第3相試験で初めて患者が投与されたことを発表しました
キャシー・ウッドのARKインベストは、トランプの就任政策の中でディフェンスとエネルギー株を購入しました。
火曜日に、キャシー・ウッドが率いるARKインベストは、アコレード(ナスダック: ACCD)、ディア(NYSE: DE)、インテリア・セラピューティクス(ナスダック: NTLA)、UiPath(NYSE: PATH)、カメコに関する重要な取引を行いました。
Googleの親会社が、主要な病気に取り組むためにエリ・リリーとノバルティスと提携し、年末までに人工知能設計の薬物治験を開始する予定です。
Googleの親会社が所有するスタートアップは、年末までに初の人工知能設計の医薬品の臨床試験を開始する準備が整っており、医薬品開発における重要なマイルストーンとなる。
インテリアセラピューティクスは、遺伝子組み換え治療薬NTLA-2002のHAELOフェーズ3試験で初の投与を受けた患者を発表しました。
インテリアセラピューティクス株式会社(ナスダック:NTLA)は、CRISPRに基づく治療法で医学を革新することに焦点を当てた臨床段階の遺伝子組み換え企業であり、本日、遺伝性血管浮腫(HAE)の治療のためのNTLA-2002のグローバルな第3相研究において初めて患者に投与されたことを発表しました。