EnVVeno 医療関連は、EnVVeの前臨床GLP研究における最終段階のインプラントを無事に完了しました

GLP研究における全ての計画されたインプラントの成功した完了は、enVVeデリバリーシステムが一貫した性能を示していることを実証しています。 企業はGLPを前提に、2025年中頃までにIDE申請の提出というタイムラインを維持しています。

Accesswire12/16 08:50 ET

EnVVeno医療関連は、Recapウェブサイトの立ち上げをもって2024 VEITHシンポジウムの成功を際立たせます

VenoValve米国主要試験に参加した患者のインタビュー参加主要調査員と共に行われたWebcastの再生VenoValve米国主要試験のデータを提示したプレゼンテーション

Accesswire11/27 08:30 ET

NVNO社がVenoValveのPMA申請を完了し、株価が上昇する可能性があります

enVVeno Medicalの(NVNO Quick QuoteNVNO - Free Report)FDAへのVenoValveのプレマーケット承認(PMA)申請の最終モジュールの提出は、慢性静脈不全(CVI)の治療における未解決のニーズに対処する上で重要なマイルストーンを表しています。

Zacks 11/25 08:35 ET

速報 | EnVVeno 医療関連は、第51回 VEITH シンポジウムで VenoValve 試験のデータを発表します。データには、85% の臨床的有意な恩恵応答率、87% の中央潰瘍面積の減少が含まれます。

Benzinga11/20 08:33 ET

EnVVeno医療関連は、本日第51回VEITHシンポジウムでVenoValveの米国試験の確定的な1年データを発表します

臨床的有意義な利益反応者率85% 臨床的有意義な利益反応者コホートの平均rVCSS改善点数は7.91 VASの痛みの中央値の減少率は75% 潰瘍面積の中央値は87%減少

Accesswire11/20 08:30 ET

EnVVeno Medicalが米国でVenoValveを売買するためにFDAにPMA申請を提出しました

EnVVeno 医療関連は、VenoValveを販売しマーケティングするためにFDAにPMA申請を提出しました

Benzinga11/19 08:17 ET