ノバルティス(NVS.US)の重要な小分子薬が再び欧州委員会の承認を受け、早期乳がん治療を変革する可能性があります。

ノバルティスは引き続きNATALEE患者の長期成績を評価し、総生存期を含む。

智通財経18:43 ET

欧州委員会が百済神州、GSK、ノバルティスの製品を承認

Seeking Alpha11/27 08:41 ET

欧州委員会は、Novartisのキスカリ（リボシクリブ）が、アロマターゼ阻害剤との併用で、ホルモン受容体陽性、ヒト上皮成長因子受容体2陰性の高リスク早期乳がんの補助療法として承認した。

欧州委員会は、ホルモン受容体陽性のヒト上皮成長因子に対する補助療法として、ノバルティスのキスカイリ（リボシクリブ）をアロマターゼ阻害剤との併用で承認しました。

Benzinga11/27 05:09 ET

ノバルティスの早期乳がん治療薬がEU委員会から承認を取得

ノバルティス（NOVN.SW）は、ホルモン受容体陽性/ヒト表皮成長因子の患者を治療するために、アロマターゼ阻害剤との併用でキスカリの欧州委員会の承認を取得しました。

MT Newswires11/27 01:41 ET

オクタビアンAGがノバルティスの目標株価を引き上げ、中立の推奨を維持

Octavian AGは、火曜日の市場オープン前に、ノバルティス（NOVN.SW）への株価目標を1株当たりのスイスフランスで97スイスフランスから99スイスフランス（111.62ドル）に引き上げ、保有を維持しました。

MT Newswires11/26 09:30 ET · レーティング

ノバルティス(NVS.US)の塩酸アクリシタチン錠が国内で上市され、適応症はIgA腎病です

阿曲生坦は、研究中の強力な選択的経口ETA（エンドセリンA）受容体拮抗薬です。ETA受容体の活性化は、尿中タンパク質の増加を引き起こし、これはIgANにおける腎臓の損傷、線維化、及び腎機能の喪失に関連しています。

智通財経11/25 20:32 ET