$オレマ・ファーマシューティカルズ (OLMA.US)$ Olema Oncologyは、サンアントニオ乳がんシンポジウムで、PalazestrantをRibociclibと組み合わせての臨床結果を更新した。 Olema Oncologyは、ER+/HER2-のAdvancedまたは転移性乳がんを治療するために、パラゼストラントとリボシクリブを組み合わせた臨床結果を発表しました。12か月の中央値フォローアップで、研究は中央進行フリー生存期間（PFS）はまだ達成されていませんでした。6か月のPFS率は全体で73％で、ESR1変異患者では81％、ESR1ワイルドタイプ患者では70％でした。
オレマ・ファーマシューティカルズに関するコメント
過去のトレンドから、12月は投資家が投資対象とするよりも他のよりダイナミックな株に目を向けるため、株価が急落する傾向があります。2月と7月は株価が上昇する傾向にあるようです。今回の選挙後には、暗号通貨、トランプ、および人工知能に関心が高まったため、特に今年12月の急落が顕著です。
Olemからの一般的に良いニュースがありました。
ついにオレマがオペラデビューを果たす | ApexOnco - 臨床試験ニュースと分析
Olema Oncologyは、サンアントニオ乳がんシンポジウムで、PalazestrantをRibociclibと組み合わせての臨床結果を更新した。
Olema Oncologyは、ER+/HER2-のAdvancedまたは転移性乳がんを治療するために、パラゼストラントとリボシクリブを組み合わせた臨床結果を発表しました。12か月の中央値フォローアップで、研究は中央進行フリー生存期間（PFS）はまだ達成されていませんでした。6か月のPFS率は全体で73％で、ESR1変異患者では81％、ESR1ワイルドタイプ患者では70％でした。
Olema Oncologyは、サンアントニオ乳がんシンポジウムで、パラゼストラントとリボシクリブの併用についての最新臨床結果を発表します
オレマファーマシューティカルズは、OP-3136という強力なKAT6阻害剤の治験新薬申請のFDA承認を発表しました。
オレマファーマシューティカルズ（ナスダック：OLMA）は、KAT6を阻害する新規小分子であるOP-3136の治験新薬（IND）のFDA承認を発表しました。これは、乳癌およびその他のがんに関与するエピジェネティックターゲットであるKAT6を阻害します。同社は2025年初めに第1相臨床試験を開始する予定です。OP-3136は有望な臨床前活性を示しています...
4分前、午前7時EST
VIA GLOBENEWSWIRE
Olema Oncologyは、新たな前線転移性乳がんにおけるノバルティスとの臨床試験と供給に関する協力および25000万ドルの株式非公募発行を発表
2024年12月10日午前8時（東部時間）にOlemaは投資家会議のコールを行います
ポスター詳細
タイトル: エストロゲン受容体陽性の患者におけるパラゼストラント（OP-1250）とリボシクリブの併用の第1b/2相研究
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