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MonkeyGee : GLのドロップ率は50%減少しました
Trytosaveabit スレ主 MonkeyGee : はい、もしあなたが7月に始まったあのドロップについて話しているなら？それは多くの人々が割引で提供されることに腹を立てた始まりでした！へへへ！でも見てください、私は怖くありません！へへへ。私はそれをスイングを始める良い場所と見ています！なぜなら、私は6週間程度でFDAが前進を承認し、私は50％以上急上昇すると信じているからです！へへへ！
MonkeyGee Trytosaveabit スレ主 : いいえ、グローブライフ（GL）は今日50％下落しました。
Trytosaveabit スレ主 MonkeyGee : ああっ！へへへっ！（GL=Good Luckの略）だと思っていた！それは50％落ちた！LMAO！
Newbee4 Trytosaveabit スレ主 : lol
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オンコリティクス バイオテックに関するコメント
MTニュースワイヤーズ· 12分前
2024年6月27日午前7時、東部夏時間（MTニュースワイヤーズ）--オンコリティクスバイオテク：転移性乳癌プログラムに関する発表的なFDAタイプC会議の実施を発表
オンコリティクスバイオテク社は、膵臓がんにおけるペラレオレップ/フォルフィリノックス併用療法の研究に初めて患者を投与しました。
オンコリティクスバイオテクは、新規診断転移性膵管腺癌（PDAC）患者におけるpelareorepおよび修正されたFOLFIRINOX（mFOLFIRINOX）単独またはatezolizumabとの併用を評価するGOBLET研究コホートの最初の患者に投与量を与えました。この研究は、PanCANの治療加速器賞からの500万ドルの助成金によって資金提供されており、この併用療法の目的奏効率（ORR）および安全性を評価することを目的としています。この協力はAIO-Studien-gGmbHを含み、消化器癌の1/2段階の多様な疾患の研究の一部であり、その結果は新しい膵臓癌治療プログラムの開発につながる可能性があります。
過去1年間、臨床アドバイザーや共同研究者、潜在的なパートナーとの議論を経て、Oncolyticsは「効率的なサイズ」かつ費用対効果の高い無作為化対照試験を実施することを目指し、陽性データがある場合、直接登録申請につながる可能性があります。
ニュース
オンコリティクスバイオテク社は、膵臓がんにおいて、改良されたFOLFIRINOX +/- 抗PD-L1阻害剤との併用によるペラレオレップの評価のための規制当局からの承認を取得しました。
オンコリティクスバイオテクは、膵臓がんにおいて、改良されたFOLFIRINOXと抗PD-L1阻害剤を組み合わせたペラレオレプの評価を行うための規制当局の承認を受けました。同社は、PanCANからの500万ドルの助成金に支えられて新たなGOBLET研究コホートの登録を開始し、最初の患者は2024年第2四半期に登録される予定です。この研究は、ペラレオレプの膵臓がんに対する可能性を高め、患者に恩恵をもたらす役割を拡大することを目的としています。
Benzinga・ 3分前
このミーティングは、HR+/HER2-転移性乳がん（mBC）のpelareorepの登録に有効な試験計画について議論することを目的としています。「Q2 2024に機関と会って、生産的な対話を楽しみにしています。BRACELET-1試験から予想される全生存データとFDAとの生産的な議論により、2024年はオンコリティクスと私たちのステークホルダーにとって変革の年になるでしょう。」
ニュース
オンコリティクスバイオテクは、乳がんにおけるペラレオレップの登録可能な試験に向けて、タイプCミーティングリクエストをFDAに提出することで前進しています。
オンコリティクスバイオテック社は、HR+/HER2-転移性乳がんの登録可能な試験のためのタイプCミーティングのFDAによるリクエストを発表しました。BRACELET-1の試験からの陽性結果、および2024年後半の全生存データから、画期的な年が予想されています。
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