$パッセージ バイオ (PASG.US)$パッセージバイオ、PBFT02のupliFt-DトライアルをFTD-C9orf72患者を含めて拡大することで、FDAから肯定的なフィードバックを受けました。同社は、この新しい患者集団を導入するために、進行中の第1/2相グローバル研究プロトコルを修正する計画です。投与は2025年の上半期に開始される予定です。本拡大は、PBFT02で治療を受けた最初のFTD-GRN患者の前臨床証拠と安全性データに基づいて支持されています。
Passage Bio(NASDAQ: PASG)は、PBFT02のupliFt-Dトライアルを拡大して、FTD-C9orf72患者を含めることについてFDAから肯定的なフィードバックを受けました。同社は、この新しい患者集団を導入するために、進行中の第1/2相グローバル研究プロトコルを修正する計画です。2025年上半期には投与が開始される予定で、PBFT02の拡大には、説得力のある前臨床証拠と、PBFT02で治療された最初のFTD-GRN患者の安全性データが支援しています。