サイエンス・バイオメディカルは2024年11月26日付をもって75株を1株に併合
11月21日(東部時間)、$サイエンス・バイオメディカル(PBM.US)$は2024年11月26日付をもって75株を1株に併合すると発表した。11月20日大引け時点で、$サイエンス・バイオメディカル(PBM.US)$の終値は0.05ドル、4.76%下落した。当日の売買代金は199.59万ドル、時価総額は316.9万ドル。株式併合とは 株式併合は、主に経営の建て直しを目的として発行済み株式を併合比率
Psyence 生物医学は、継続的上場規則を満たすためのナスダックの延長を受けました
サイエンス生物医学(PBM)は水曜日に、全セクターの上場維持要件に準拠していることを示すための延長をナスダックから12月31日まで受けたと発表しました。聴聞会では、同社は
速報 | Psyence Biomedical Ltd - ナスダックがPsyence Biomedに2024年12月31日までの延長を許可
速報 | サイエンス生物医学は、ナスダック上場資格審査の結果が好評であることを発表
Psyence 生物医学は75株を1株の割合でシェアの統合を発表し、2024年11月26日火曜日の市場オープン時に統合後の基準で取引を開始します。
Psyence Biomedical Ltd. (ナスダック:PBM) ("Psyence Biomed"または"会社")は、本日、以前に発表したシェア統合の発効日を発表しました。年次総会および特別会議において
サイエンス生物医学は1株75株の株式統合の効力発生日を発表しました
ニューヨーク、2024年11月19日(グローブ ニュースワイヤー)-- Psyence 生物医学株式会社(ナスダック:PBM)(「Psyence Biomed」または「会社」)は、本日、以前発表したシェア統合の発効日を発表しました。年次
速報 | サイエンス生物医学は、年次および特別株主総会の結果、シェアの統合、そしてナスダックからの追加スタッフ決定の受領を発表
サイエンス・グループがサイラブスの株式処分を終了;株価が下落
Psyence Groupは木曜日に、非公開のPsyLabsに対する11.13%の株式を関連会社であるPsyence生物医学(PBM)に譲渡したと発表しました。Psyence生物医学は200万株を発行します
木曜日のプレマーケットセッションで動いている12のヘルスケア株式
ナスダックのAutonomix Medical(NASDAQ:AMIX)株は木曜日のプレマーケットセッション中に50.8%上昇し、15.44ドルになりました。同社の時価総額は1770万ドルです。Tenon Medical(NASDAQ:TNON)
プレスリリース:Psyence生物医学、PsyenceグループのPsyLabs株の買収を正式に発表
Psyence生物医学は、PsyenceグループのPsyLabsへの出資を完了したことを発表しました。PsyLabsは、認定を受けた医薬品グレードの天然由来の幻覚剤を開発・製造しています。
速報 | サイエンス生物医学の株は、同社が豪州に拠点を置くEmpaxセンターを第2試験施設として採用したことを発表した後、上昇して取引されています。サイエンスの生物医学による自然由来のシロシビンを用いた調整障害の緩和ケアへの潜在的な治療法に関する第IIb相臨床試験が進行中です。
速報 | サイエンス 生物医学 株式会社 - バイオメドが2025年下半期にトップラインデータを発表予定
速報 | Psyence Biomedは、哲学的な治療薬Psilocybinを使用した調整障害のパラティブケアにおける第IIb相臨床試験のための第2の臨床試験サイトの募集を発表しました
サイエンスバイオメドは、終末期ケアにおける適応障害の治療のための自然由来シロシビンの第IIb相臨床試験のための第二臨床試験サイトの募集を発表しました。
エンパックスセンターは精神保健および神経疾患の臨床試験実施における著しい専門知識を提供しており、サイエンスバイオメッドは今四半期にリクルートを開始し、調整障害のトップラインを発表する予定です。
サイエンス生物医学は主要株主会議の計画を立てています
6-K:海外発行者報告書(決算情報)
本日の米国株【25日線|上抜き】 264 銘柄 (10月17日)
サイエンス生物医学は、サイラブスがGMP認定を受けた、天然由来の幻覚性APIを生産する方針であると確信しています。
ポストシロシビン抽出物を成功裏に英国のCDMOに輸出した後、PsyLabsは開発プロセスの第2フェーズに入りました。CDMOは、スケールアップ作業を開始しました
速報 | Psyence Biomedは、Psylabs EUでの医薬品有効成分(API)の開発に関するGood Manufacturing Practices(GMP)認定の進捗状況を提供しています
プレスリリース:Psyence Biomedは、PsyLabs E.U.での良好な製造規範(GMP)認定医薬品有効成分(API)開発の進捗状況を提供
Psyence Biomedは、PsyLabsのE.U.での製造業規範(GMP)認定医薬品有効成分(API)開発に関する進捗状況を提供し、PsyLabsがPsyence Biomedに独占的に供給することが発表されました。
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