$PDSバイオテクノロジー (PDSB.US)$
PDSバイオテックは、最初の再発前立腺癌治験の合理性と設計を発表し、アンドロゲン受容体経路阻害薬と免疫サイトカインを併用することを発表しました。
pdsバイオテクノロジー（ナスダック: PDSB）は、PDS01ADCを再発性前立腺癌治療で評価する研究の根拠と試験デザインが、2024年のサイトカイン＆インターフェロン学会（Cytokines 2024）の第12回年次会議で、韓国ソウルで発表されることを発表しました。発表は、国立癌研究所のラビ・A・マダン博士によって2024年10月23日に行われ、『生化学的再発性前立腺癌におけるテストステロン低下療法のない腫瘍標的免疫サイトカイン（PDS01ADC）とエンザルータミドの臨床試験を組み合わせた研究』が題目となります。この研究は、再発性前立腺癌患者におけるPDS01ADCとXtandi®（エンザルータミド）の併用とXtandi®単独の比較を評価します。

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pdsバイオテクノロジーは、Versamune® HPVと化学放射線療法で治療された局所進行性子宮頸がん患者において、36ヶ月の総生存率が84.4％であることを発表しました。
Versamune® HPVと化学放射線療法を完全に受けた患者（N=8）において、100％の36ヶ月総生存率（OS）および無増悪生存率（PFS）を記録しました。
患者の88％（15/17）が完全な代謝反応を示しました。
IMMUNOCERV Phase 2 clinical trial results presented at ASTRO Annual Meeting 2024
PRINCETON, N...

$PDSバイオテクノロジー (PDSB.US)$ロイター
・ただし
PDSバイオテックが、Versamune® Hpvおよび化学放射線療法を受けた局所進行子宮頸がん患者での36ヶ月全生存率84.4%を発表

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pdsバイオテクノロジーがESMO 2024で発表されたVERSATILE-002第2相臨床試験の更新結果を発表
中央生存期間は30ヵ月のままであり、目標応答率は36％、疾患抑制率は77％です。
患者の11/53（21％）が腫瘍の90〜100％の収縮を経験しました。
VERSATILE-003 第3相臨床試験は今年開始予定です
ニュージャージー州プリンストン、2024年9月16日（GLOBE NEWSWIRE） - PDSバイオテクノロジー株式会社（NASDAQ: PDSB）（"PDSバイオテクノロジー"または"当社"...

$PDSバイオテクノロジー (PDSB.US)$ PDSバイオテックは、ESMO 2024で発表されたVERSATILE-002フェーズ2臨床試験の最新の結果を発表しました。
2分前、午前7時（EDT）
GLOBENEWSWIREを通じて
中央生存期間は30ヵ月のままであり、目標応答率は36％、疾患抑制率は77％です。
患者の11/53（21％）が腫瘍の90〜100％の収縮を経験しました。

$PDSバイオテクノロジー (PDSB.US)$ロイター・1分前
PDSバイオテックは、HPV16陽性の第一線で再発または転移性頭頸部がんの第3相試験についてFDAと連携する

$PDSバイオテクノロジー (PDSB.US)$これがインサイダーの買いと呼ぶものです！

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