ファイザー（NYSE:PFE）の株主にとって、三年間の損失はおそらく収益の減少によって引き起こされたものです。

Yahoo Finance07:00 ET

速報 | FDAは、ホスピラのケタミン塩酸塩注射液500 mg/10 ml（50 mg/ml）（NDC 0409-2053-10）が現在利用できないと発表しました - ウェブサイト

Reuters17:05 ET

セクターの最新情報: ヘルスケア株式が午後遅くの取引で上昇

ヘルスケア株式は金曜日の午後遅くに上昇し、NYSEヘルスケアIndexは0.2％上昇し、ヘルスケアセレクトセクター SPDR ファンド（XLV）は1.6％増加しました。iシェアーズ バイオテクノロジー ETF（IBB）は1.5％上昇しました。

MT Newswires15:57 ET

セクターの最新情報：ヘルスケア

ヘルスケア株式は金曜日の午後遅くに上昇し、NYSEヘルスケアIndexは0.2%上昇、ヘルスケアセレクトセクター SPDR ファンド（XLV）は1.6%の上昇を示しました。iシェアーズ バイオテクノロジー ETF（IBB）は1.5%上昇しました。

MT Newswires15:27 ET

ファイザーの大腸癌治療のための薬の組み合わせがFDAによって承認されました

ファイザー（PFE）は金曜日に、アメリカ食品医薬品局が自社のBraftoviがエリ・リリー（LLY）のErbitux薬剤および他の三つの化学療法と組み合わせて使用されることを承認したと発表しました。

MT Newswires14:57 ET

アメリカのFDAは、ファイザーのBRAFTOVI併用療法をBRAF V600E変異の転移性大腸癌の一次治療として承認しました

BRAFTOVIは、cetuximabおよびmFOLFOX6との併用により、BRAFを有する転移性大腸癌の患者に対して、初治療として使用が承認された唯一の標的療法の併用レジメンです。

Businesswire14:03 ET