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ファイザー (PFE) は、ウォール街のアナリストによると買うべき最高の配当リーダーの一つです
【空売りデータ追跡】パランティア・テクノロジーズの空売り出来高は前日比5,105.79万株と急増、空売り比率は23%（12月21日）
パランティア・テクノロジーズ(PLTR.US)の空売り出来高は前日比5,105.79万株増、ULソリューションズ(ULS.US)の空売り比率は57.15%。前営業日の米株空売り出来高ランキングを確認。
ファイザー（NYSE:PFE）の株主にとって、三年間の損失はおそらく収益の減少によって引き起こされたものです。
速報 | FDAは、ホスピラのケタミン塩酸塩注射液500 mg/10 ml（50 mg/ml）（NDC 0409-2053-10）が現在利用できないと発表しました - ウェブサイト
セクターの最新情報: ヘルスケア株式が午後遅くの取引で上昇
ヘルスケア株式は金曜日の午後遅くに上昇し、NYSEヘルスケアIndexは0.2％上昇し、ヘルスケアセレクトセクター SPDR ファンド（XLV）は1.6％増加しました。iシェアーズ バイオテクノロジー ETF（IBB）は1.5％上昇しました。
セクターの最新情報：ヘルスケア
ヘルスケア株式は金曜日の午後遅くに上昇し、NYSEヘルスケアIndexは0.2%上昇、ヘルスケアセレクトセクター SPDR ファンド（XLV）は1.6%の上昇を示しました。iシェアーズ バイオテクノロジー ETF（IBB）は1.5%上昇しました。
ファイザーの大腸癌治療のための薬の組み合わせがFDAによって承認されました
ファイザー（PFE）は金曜日に、アメリカ食品医薬品局が自社のBraftoviがエリ・リリー（LLY）のErbitux薬剤および他の三つの化学療法と組み合わせて使用されることを承認したと発表しました。
アメリカのFDAは、ファイザーのBRAFTOVI併用療法をBRAF V600E変異の転移性大腸癌の一次治療として承認しました
BRAFTOVIは、cetuximabおよびmFOLFOX6との併用により、BRAFを有する転移性大腸癌の患者に対して、初治療として使用が承認された唯一の標的療法の併用レジメンです。
FDAがBRAF V600E変異を有する転移性大腸癌に対して、エンコラフェニブとセツキシマブおよびMFOLFOX6の加速承認を付与しました
2024年12月20日、食品医薬品局はエンコラフェニブ（ブラフトビ、ファイザーの子会社であるアレイバイオファーマ）をセツキシマブおよびmFOLFOX6と共に加速承認しました。
速報 | FDAは、Braf V600E変異を有する転移性大腸癌に対して、エンコラフェニブとセチキシマブおよびmFolfox6の加速承認を与えました
ファイザー：中立評価で売上高の課題と機会を乗り越える
なぜファイザー (PFE) は今日、より広い市場よりも下落したのか
【米国株19日の注目銘柄】イノビオが上昇
あなたの医療費が急増しています！2023年のアメリカの支出は5兆ドルに達し、肥満と糖尿病の薬、病院サービスが大幅に増加しています。
報告によると、2023年のアメリカの医療費支出は7.5%増加し4.9兆ドルに達しました。この増加は、民間健康保険プランへの登録者数が増え、医療サービスの利用が拡大したことによるものです。
ファイザーがアナリストとの2月4日のコールのウェブキャストを視聴し、聞くよう一般の方を招待しています
ニューヨーク--（ビジネスワイヤ）--ファイザー（NYSE: PFE）は、火曜日の午前10時30分（EST）に投資アナリストとのコールのウェブキャストを視聴・聴取するよう投資家および一般の方を招待します。
速報 | 米国FDA: デキストロース50%注射液、25 G/50 Ml (Ndc 0409-7517-16) は2025年3月の推定供給回復を見込んでいる
速報 | アメリカFDA：ホスピラのデキストロース50％注射剤は現在不足中 - ウェブサイト
【レーティング速報】ファイザー(PFE.US)のレーティング、最高33ドルまで
12月19日（米国時間）、ウォール街主要機関のアナリストが$Pfizer(PFE.US)$のレーティングを更新し、目標株価は29ドルから33ドル。バンク・オブ・アメリカ証券のアナリストTim Andersonはレーティングを中立に据え置き、目標株価を29ドルに据え置いた。シティグループのアナリストGeoff Meachamはレーティングを中立に据え置き、目標株価を30ドルに据え置いた。ジェフリーズ
アノキオンは、セリアック病治療のためのKAN-101に関するACeD-it第2相およびSynCeD第2a試験の早期入会完了を発表しました
KAN-101のセリアック病治療のためのACeD-itフェーズ2およびSynCeDフェーズ2a試験のトップラインデータは2025年上半期に期待されています。セリアック病は現在、重度の自己免疫疾患です。
ファイザーは、ウォールストリートのアナリストによれば、1シェア36ドルに達する可能性があります。約26ドルで買いですか。
