ピエリスファーマシューティカルズは、SELVA第3相試験で最初の患者が投与されたことを発表しました。

TipRanks11/07 08:53 ET

速報 | Palvella Therapeuticsは、Qtorin™ 3.9%ラパマイシン無水ゲル（Qtorin™ラパマイシン）のミクロシスティックリンパ管奇形治療のSelva第3相臨床試験で最初の患者投与が発表されました。

Reuters11/07 08:30 ET

Palvella Therapeuticsは、Microcystic Lymphatic Malformationsの治療におけるQTORINラパマイシン無水ゲル（QTORINラパマイシン）のSELVA第3相臨床試験で最初の投与患者を発表しました。

Phase 3の単群、基準値コントロール試験で、マイクロシスティックリンパ管奇形（マイクロシスティックLM）の治療のためのQTORIN 3.9％ラパマイシン無水ゲル（QTORINラパマイシン）が現在評価されています。

GlobeNewswire11/07 08:30 ET

速報 | Palvella Therapeuticsは、Matthew E. Korenberg氏を最高財務責任者として任命しました。

Reuters10/17 07:30 ET

Palvella Therapeuticsは、第12回小児皮膚科研究連盟（PeDRA）年次大会での発表を発表

2024年10月15日、ペンシルベニア州ウェイン（GLOBE NEWSWIRE）--Palvella Therapeutics, Inc.は、重篤な病気で苦しむ患者を治療するために新しい治療法を開発し、商品化することに焦点を当てた臨床段階のバイオ製薬会社です。

GlobeNewswire10/15 07:30 ET

ピエリスファーマシューティカルズの合併パートナーであるパルヴェラセラピューティックスは、マイクロシスティックリンパ管奇形症用のQTORIN 3.9%ラパマイシン無水ゲルの第3相SELVA試験に向けて、FDA希少疾病製品開発局から最大260万ドルの助成金を受ける

ピエリスファーマシューティカルズの合併パートナーであるPalvella Therapeuticsが、FDAの希少疾病製品開発オフィスから、QTORIN 3.9%ラパマイシン無水ゲルの第3相SELVA試験に最大260万ドルの助成金を受ける

Benzinga10/03 07:42 ET