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ピュアテックヘルスが新しいIPF治療の展望を見据えています。
PureTechはCHESt 2024年度総会でプレゼンテーションを行います
統合失調症治療の革新:FDAが3十年以上ぶりに新しい治療クラスとしてBristol Myers SquibbのCobenfyを承認
木曜日に、FDAはブリストルマイヤーズスクイブ社(nyse:BMY)のCobenfy(ザノメリンとトロスピウムクロライド、KarXT)を承認しました。この薬は、成人の統合失調症の経口薬です。ブリストルマイヤーズは、
PureTechのCobenfyが統合失調症治療薬としてFDAの承認を受け、マイルストーン支払いで2900万ドルを解除
ピュアテックヘルス社(ナスダック:PRTC、LSE:PRTC)(以下「PureTech」または「会社」という)、致命的な疾患を持つ患者の生活を変えることに専念する臨床段階のバイオセラピューティクス企業、本日
PureTechが開発したKarXtがアメリカ食品医薬品局から成人の統合失調症治療用として承認を受けました
マイルストーンは、2024年3月にブリストルマイヤーズスクイブによって取得されたロイヤルティファーマとPureTechの設立エンティティ、カルナセラピューティクスとの契約に基づいて、PureTechに2900万ドルの支払いをトリガーし、解除します。
本日の米国株【デッドクロス】100日線×200日線 13 銘柄 (09月19日)
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