パラティン・テクノロジーズに関するコメント

$パラティン・テクノロジーズ (PTN.US)$
パラチン、肥満の治療のためにブレメラノチド（MC4Rアゴニスト）とティルゼパチド（GLP-1/GIP）を併用した第2相臨床試験の募集を完了
• 2025年第1四半期にトップラインの結果が期待されています
• スタディは、ブレメラノチドとティルゼパチドの併用が体重減少に及ぼす影響を評価しています
• データは、新規買であり、高度に選択的なMC4Rペプチドと小分子化合物を使用して、企業の肥満プログラムを情報提供および支援します...

$パラティン・テクノロジーズ (PTN.US)$ 年の底で1.17ドルを買ってとても嬉しいです。安く見えてハッピーな私にとって。それを挟むと言います 😃👍💎✅🚀

$パラティン・テクノロジーズ (PTN.US)$
パラチンは2024年第4四半期および決算年度の財務結果を報告し、臨床プログラム、戦略的重点、予想されるマイルストーンの最新情報を提供します
• 肥満：メラノコルチン-4受容体（MC4R）アゴニストとグルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）を使用した第2相臨床研究
◦ 患者への投与は2024年第3四半期カレンダーで開始されました
◦ 2024年の第4四半期カレンダーの初めに患者の登録が予定されています
◦ トップライン結果は2025年第1四半期カレンダーで予想されています
• ドライアイ...

$パラティン・テクノロジーズ (PTN.US)$ パラチンは、臨床プログラム、戦略的重点、および予定されているマイルストーンに関する更新を提供しています。
3分前、午前7時30分EDT
PR NEWSWIRE経由
ドライアイ症候群（DED）：PL9643
◦ MELODY-2＆MELODY-3 第3フェーズパイボタル臨床試験
・ FDAはプロトコルとエンドポイントを確認しました
・ 2024年の第4四半期のカレンダーでの受け付け開始を目指しています
・ 2025年の第4四半期カレンダーのトップラインの結果を予想
◦ 潜在的な共同研究/資金提供の話し合いが進行中です
• 肥満：第2相臨床試験...

$パラティン・テクノロジーズ (PTN.US)$ロイター·ジャスト
FDAは、ドライアイ病（DED）におけるPalatinの残りの第3相主要な臨床試験（Pl9643のため）の受け入れ可能性を確認しました。

$パラティン・テクノロジーズ (PTN.US)$
FDAは、ドライアイ疾患（DED）におけるPalatinの残りの第3相中心的な臨床試験（PL9643）の受容性を確認しました。
パラティンテクノロジーズ（NYSE American：PTN）は、ドライアイ病（DED）のPL9643の残りの第3相主要な臨床試験のプロトコルとエンドポイントについて、FDAの承認を受けました。MELODY-2とMELODY-3という試験は、2024年第4四半期に患者の募集を開始し、2025年末までにトップラインの結果が予想されます。成功すれば、H1 2026にNDAの提出が予定されています。

$パラティン・テクノロジーズ (PTN.US)$ロイター・1分前
パラティンのブレメラノチドの第2相臨床試験で、チルゼパチド（GLP-1）と併用して肥満の治療に初の患者に投与されました

$パラティン・テクノロジーズ (PTN.US)$
肥満症の治療のためのパラチンのブレメラノチドとチルゼパチド（GLP-1）の共同投与における第2相臨床試験に最初の患者投与された
パラティンテクノロジーズ（NYSEアメリカン：PTN）は、肥満治療のためのブレメラノチドとティルゼパチドの併用による第2相臨床試験において、患者への投与を開始しました。
BMt-801というこの研究は、アメリカの4つの施設で最大60人の患者を募集することを目指しており、その完全な募集は2024年第3四半期に予定されており、トップラインの結果は2025年第1四半期に発表されます。

$パラティン・テクノロジーズ (PTN.US)$Palatin社、Bremelanotide治療の肥満症の治療のための第2相臨床試験を開始！ トップラインデータは2024年末までに予定されています！