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会社の第3段階NEAT臨床試験に46人の参加者を登録し、A-T患者におけるEryDexの神経学的影響を評価する。6〜9歳の主分析集団には40人の参加者が含まれています。 Quinceは、6〜9歳（主分析集団）のA-T患者約86人と、10歳以上のA-T患者約20人を登録する予定です。

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クインス・セラピューティクスは、リード適応のアタキシア・テランジエクターシアに対する創薬使用方法に関する許諾通知を受け取りました。
特許クレームを2036年まで延長する許諾は、A-Tを治療するための方法に関連する会社独自のEryDexプロセスを使用します。
2025年2月4日 午後4時05分 東部標準時
サウスサンフランシスコ、カリフォルニア州--(ビジネス ワイヤー)--Quince Therapeutics, Inc. (ナスダック: QNCX)、遅い段階のバイオテクノロジー企業、解除に専念バ...

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クインスのEryDexは小児運動失調-毛細血管拡張症治療において強い安全性プロファイルを示す

$コーテクシム (QNCX.US)$ Quince Therapeuticsは、アタクシア・テランジエクタシアの治療におけるEryDexの24か月安全データの公開を発表し、コルチコステロイドと比較して有害事象が減少していることを強調。現在進行中の第3相研究で約400人の患者に0.6万回以上の月次投与が行われています
Quince Therapeutics、Inc.（NASDAQ：QNCX）は、希少疾患の治療のために患者自身の生物学の力を解き放つことに専念した後期バイオテクノロジー企業で、アタクシア・テランジエクタシアの治療にEryDexを投与するための少なくとも24か月間の治療データのオンライン公開を発表

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クインスセラピューティクスは、小児患者におけるアタキシア・テランジエクタジアに対するEryDexの長期安全性について、神経学のフロンティアの出版を発表しました
月曜日、1月27日午前8時
クインスセラピューティクス社（ナスダック：QNCX）は、稀な病気の治療のために患者自身の生物学の力を引き出すことに専念する後期段階のバイオテクノロジー企業であり、EryDexで治療されたアタキシア・テランジエクタジア（A-T）患者からの安全性データのオンライン発表を発表しました...

$コーテクシム (QNCX.US)$ ゆっくり🥳

$コーテクシム (QNCX.US)$ 目標価格が狂ったものがあります 😂。いつか来年ですか？

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逆分割はありません！ 上昇中🙏🏻来週に楽しみ！