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QURE ユニキュア
銘柄追加
4.540
-0.080
-1.73%
終値 10/02 16:00 ET
4.540
0.000
0.00%
市場後 16:00 ET
2.21億
時価総額
-766
直近PER
4.645
高値
4.480
安値
68.80万株
出来高
4.580
始値
4.620
前日終値
313.25万
売買代金
1.81%
売買回転率
損失
前年PER
4,869.76万
株式総数
11.350
52週高
2.28
PBR
1.72億
浮動時価
3.730
52週安
--
直近配当
3,798.53万
浮動株数
82.490
上場高
--
配当利回
3.57%
振幅
3.730
上場安
4.552
平均価格
1株
売買単元
概要
オプション
決算
分析
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ニュース
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Stock_Drift
が投稿しました
·
09/23 06:10
$ユニキュア (QURE.US)$
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Jaguar8
が銘柄にコメントしました
·
09/23 06:06
ニュース
$ユニキュア (QURE.US)$
uniQure社が、Fabry病の治療に対してAMt-191に与えられた希少疾病用医薬品指定を発表
ユニキュアN.V.(NASDAQ: QURE)は、米国FDAがファーブリ病のためのAMt-191という彼らの調査用遺伝子治療にオーファン・ドラッグ指定を付与したことを発表しました。これは、2024年8月に米国の複数施設で開かれたオープンラベルフェーズI/IIa試験で最初の患者に投与された後のものです。AMt-191は、一度の静脈内投与で、肝臓をターゲットにしてGを生成するAAV5ベースの遺伝子療法です。
翻訳済み
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Jaguar8
が銘柄にコメントしました
·
08/15 07:56
ニュース
$ユニキュア (QURE.US)$
uniQureは、Fabry病治療のためのAMt-191の第I / IIa臨床試験の最初の患者の投与を発表
uniQure N.V.(NASDAQ:QURE)は、Fabry病治療のためのAMt-191の第I / IIa臨床試験の投与を開始しました。米国の多施設、オープンラベル試験では、2つの用量エスカレートコホートで安全性、耐容性、および早期効果の兆候を評価します。AMt-191は、肝臓にガラクトシダーゼα(GLA)トランスジーンを送達するAAV5ベースの遺伝子療法です...
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Tarzanman™
が銘柄にコメントしました
·
07/12 10:09
$ユニキュア (QURE.US)$
おっとっと
翻訳済み
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Tarzanman™
が銘柄にコメントしました
·
07/12 09:58
$ユニキュア (QURE.US)$
新規売による内部者の売却
翻訳済み
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102813731
が銘柄にコメントしました
·
07/12 03:18
$ユニキュア (QURE.US)$
出発点に戻る
翻訳済み
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Zach Young
が銘柄にコメントしました
·
07/11 09:05
$ユニキュア (QURE.US)$
ゼロ・サポート.. 何だあの!
翻訳済み
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TrendTrader
が銘柄にコメントしました
·
07/10 14:19
実行するには11.25以上のサポートが必要です
$ユニキュア (QURE.US)$
翻訳済み
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TrendTrader
が銘柄にコメントしました
·
07/10 14:15
11.6と11.9を探して11.1以上です
$ユニキュア (QURE.US)$
翻訳済み
2
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NeedsHookerMoney
が銘柄にコメントしました
·
07/10 14:02
52週間の高値が突破されました!
$ユニキュア (QURE.US)$
天井を破ったことをお祝いします。今度は上げていきましょう。
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uniQure社が、Fabry病の治療に対してAMt-191に与えられた希少疾病用医薬品指定を発表
ユニキュアN.V.(NASDAQ: QURE)は、米国FDAがファーブリ病のためのAMt-191という彼らの調査用遺伝子治療にオーファン・ドラッグ指定を付与したことを発表しました。これは、2024年8月に米国の複数施設で開かれたオープンラベルフェーズI/IIa試験で最初の患者に投与された後のものです。AMt-191は、一度の静脈内投与で、肝臓をターゲットにしてGを生成するAAV5ベースの遺伝子療法です。
uniQureは、Fabry病治療のためのAMt-191の第I / IIa臨床試験の最初の患者の投与を発表
uniQure N.V.(NASDAQ:QURE)は、Fabry病治療のためのAMt-191の第I / IIa臨床試験の投与を開始しました。米国の多施設、オープンラベル試験では、2つの用量エスカレートコホートで安全性、耐容性、および早期効果の兆候を評価します。AMt-191は、肝臓にガラクトシダーゼα(GLA)トランスジーンを送達するAAV5ベースの遺伝子療法です...
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