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リジェネロン、サノフィが上気道疾患治療のFDA承認を取得
コナー・ハートによるリジェネロンファーマシューティカルズとサノフィは、副鼻腔や鼻腔に影響を与える炎症性の状態の治療について、食品医薬品局から承認を受けました。
リジェネロンファーマシューティカルズとサノフィは、アメリカでの若年期慢性副鼻腔炎・鼻ポリープの唯一の初の治療法としてDupixentのFDA承認を発表しました。
以下の優先審査の後、Dupixentは12歳以上の患者に使用できるようになりました。現在の治療オプションでは、多くの患者が制御されていない病気のままです。
速報 | Dupixent®（デュピシエント）は、アメリカで承認され、慢性副鼻腔炎と鼻ポリープ（CRSwNP）を持つ思春期の患者の初の唯一の治療法として承認されました
キニクサは、リード薬の潜在的なブロックバスターステータスにより、ジェフリーズで買いを獲得しています。
米大統領選討論会で明暗？ハリストレード上昇気流に乗る トランプトレードの巻き戻し加速
速報 | カナダ保健省は、1歳以上で、少なくとも15キログラム以上の体重の患者を対象とした、Sanofi/Regeneron Dupixent（Dupilumab注射）の適合通知を発行しました。彼らの好酸球性食道炎の治療に
BMOキャピタル・マーケッツはリジェネロン・ファーマシューティカルズ(REGN.US)のレーティングを強気に据え置き、目標株価を1,300ドルに引き上げた
BMOキャピタル・マーケッツのアナリストEvan Seigermanは$Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US)$のレーティングを強気に据え置き、目標株価を1,082ドルから1,300ドルに引き上げた。TipRanksのデータによると、このアナリストの最近1年間の的中率は52.2%、平均リターンは8.7%である。注 TipRanksは、金融アナリストの分析データと、アナ
TD Cowenはリジェネロン・ファーマシューティカルズ(REGN.US)のレーティングを強気に据え置き、目標株価を1,230ドルに据え置いた
TD CowenのアナリストTyler Van Burenは$Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US)$のレーティングを強気に据え置き、目標株価を1,230ドルに据え置いた。TipRanksのデータによると、このアナリストの最近1年間の的中率は46.9%、平均リターンは0.8%である。注 TipRanksは、金融アナリストの分析データと、アナリストの的中率および平均リタ
サノフィは、CSUのDupixentの第3相試験の結果が良好であることを報告しました。
競合他社の分析：バイオテクノロジー業種におけるリジェネロンファーマシューティカルズと競合他社の評価
今日の急速に変化する競争が激しいビジネス世界では、投資家や業界関係者が投資選択をする前に、企業を注意深く評価することが重要です。この中で
モルガン・スタンレーはリジェネロン・ファーマシューティカルズ(REGN.US)のレーティングを強気に据え置き、目標株価を1,183ドルに引き下げた
モルガン・スタンレーのアナリストTerence Flynnは$Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US)$のレーティングを強気に据え置き、目標株価を1,247ドルから1,183ドルに引き下げた。TipRanksのデータによると、このアナリストの最近1年間の的中率は63.8%、平均リターンは12.6%である。注 TipRanksは、金融アナリストの分析データと、アナリストの
リジェネロンファーマシューティカルズは、Eylea HD（アフリベルセプト）注射8ミリグラムおよびEylea注射2ミリグラムの新しい分析をヨーロッパ網膜スペシャリスト学会の年次会議で発表します
プレゼンテーションのハイライトには、濡れた加齢関連黄斑変性症（wAMD）におけるEYLEA HDの画期的なPULSAR試験のいくつかの新しい事後解析が含まれています。これには初めての口頭報告も含まれています。
サノフィのDupixent薬は、2つの後期試験で主な目標を達成しています
リジェネロンファーマシューティカルズ（REGN）とサノフィ（SNY）は、水曜日に発表したDupixentの第3相確認試験が、未制御のバイオロジック製剤を受けている患者の治療において、主要および主要な二次的目標を達成したと述べた。
サノフィのDupixent薬は皮膚疾患の改善を達成しています
サノフィは、デュプシェントの薬が2つの皮膚疾患の治療において重要な改善を達成したと発表しました。フランスの医薬品会社は、その薬が
RegeneronとサノフィのDupixentが、水疱性膿疱症の試験で疾患寛解に重大な改善を達成しました
治験は中等度から重度の疾患を持つ成人において、主要および全セクターの重要な二次エンドポイントを達成しました。Dupixentを使用した患者は、プラセボよりも持続的な疾患寛解を5倍多く達成しました。Dupixentは
速報 | Dupixent®（Dupilumab）の第3相試験により、慢性特発性蕁麻疹（CSU）を持つ患者のかゆみと発疹の改善が明らかになりました。
速報 | サノフィ-この研究は、今年後半に米国から始めて世界中の規制当局への提出をサポートします
Dupixent（デュピルマブ）は、ブラジルペンフィゴイド（BP）陽性の重要な臨床試験において、疾患の寛解と症状の改善において初めてかつ唯一のバイオロジクスです。
リジェネロンファーマシューティカルズとサノフィは、本日、成人の中等度から重度のブラルス膿痂（BP）における非臨床試験（ADEPT）でDupixent（dupilumab）の投与に関して主要およびすべての主要副次エンドポイントを達成し、持続的な病状寛解に成功したDupixent患者は、プラセボ投与群と比較して５倍多かった。
デュピクセント（デピルマブ）の第3相試験は、慢性特発性蕁麻疹（CSU）の患者においてかゆみと蕁麻疹の改善が有意であることを確認しました。
リジェネロンファーマシューティカルズ（NASDAQ：REGN）およびサノフィは、今日、Dupixent（dupilumab）確認用第3相試験（LIBERTY-CUPIDスタディC）が、抗組織胺薬を背景治療に受ける制御されていない、生物学的製剤未投与の慢性特発性びまん性蕁麻疹（CSU）患者の治療に関して、主要および主要副次エンドポイントを達成したことを発表しました。
EYLEA HD（アフリベルセプト）注射8mgのデータは、EURETINAにおいて新規買の耐久性、持続的な液体コントロール、安全性のプロファイルを強化します
リジェネロンファーマシューティカルズ（NASDAQ：REGN）は、EYLEA HD（aflibercept）Injection 8 mgおよびEYLEA（aflibercept）Injection 2 mgの新しい分析結果が2024年9月19日から22日までバルセロナで行われる欧州網膜専門医学会（EURETINA）の年次総会で発表されることを発表しました。
