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リジェネロン、サノフィが上気道疾患治療のFDA承認を取得
コナー・ハートによるリジェネロンファーマシューティカルズとサノフィは、副鼻腔や鼻腔に影響を与える炎症性の状態の治療について、食品医薬品局から承認を受けました。
リジェネロンファーマシューティカルズとサノフィは、アメリカでの若年期慢性副鼻腔炎・鼻ポリープの唯一の初の治療法としてDupixentのFDA承認を発表しました。
以下の優先審査の後、Dupixentは12歳以上の患者に使用できるようになりました。現在の治療オプションでは、多くの患者が制御されていない病気のままです。
速報 | Dupixent®(デュピシエント)は、アメリカで承認され、慢性副鼻腔炎と鼻ポリープ(CRSwNP)を持つ思春期の患者の初の唯一の治療法として承認されました
キニクサは、リード薬の潜在的なブロックバスターステータスにより、ジェフリーズで買いを獲得しています。
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速報 | カナダ保健省は、1歳以上で、少なくとも15キログラム以上の体重の患者を対象とした、Sanofi/Regeneron Dupixent(Dupilumab注射)の適合通知を発行しました。彼らの好酸球性食道炎の治療に