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FDAは、SNYとREGNのデュピクセントが掻痒性(ゆれ症)のために再提出されたSBLAを受け入れました。
サノフィ(SNY)とパートナーのレジェネロン(REGN)は、FDAが慢性自発性蕁麻疹(CSU)の治療のためのデュピクセントの承認を求める再提出された補足生物製剤申請(sBLA)を受け入れたと発表しました。
リジェネロンファーマシューティカルズの最近の売り残を覗き見る
リジェネロンファーマシューティカルズ(nyse:REGN)の新規売の浮動株の割合は、前回の報告から8.54%上昇しました。会社は最近、185万株が新規売されていると報告しており、これは全セクターの1.78%に相当します。
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クジラがREGNで何をしているか見てみましょう
資金力のあるクジラたちは、リジェネロンファーマシューティカルズに明らかに強気の立場を取っています。リジェネロンファーマシューティカルズ(ナスダック: REGN)のオプションの履歴を見ると、8件の取引が検出されました。
FDAがレジェネロン/サノフィの稀な皮膚病に対するデュピクセントを再審査する
金曜日に、FDAはリジェネロンファーマシューティカルズ社(ナスダック:REGN)とサノフィ社(ナスダック:SNY)の追加生物製剤承認申請(sBLA)の再提出を審査することを受理しました。