BMOキャピタルがリジェネロンファーマシューティカルズの目標株価を1,190ドルから950ドルに引き下げ、アウトパフォームレーティングを維持。
リジェネロンファーマシューティカルズ (REGN) は、FactSetによって調査されたアナリストの平均評価がオーバーウェイトで、平均目標価格は1,074.73ドルです。価格: 704.26、変動: -3.99、変動率: -0.56
レジェネロンが2つの抗凝固薬に関する良好な結果を報告しました
速報 | リジェネロンファーマシューティカルズ社 - Regn7508およびRegn9933が血栓制御のために評価されました
速報 | リジェネロンファーマシューティカルズ社 - フェーズ3プログラムは2025年に開始予定
レジェネロンは、ポジティブな第2相の概念実証結果を受けて、2つの因子XI抗体を広範な第3相プログラムに進める。
リジェネロンファーマシューティカルズ社（ナスダック：REGN）は、今日、Factor XIの異なるドメインを標的とした2つの新しいモノクローナル抗体のフェーズ2試験の良好な結果を発表しました。REGN7508（触媒ドメイン）は、出血リスクを最小限に抑えながら抗凝固活性を最大化するように設計されており、REGN9933（A2ドメイン）は、現在利用可能な抗凝固剤の候補とならない最も出血リスクの高い患者に追加の選択肢を提供するように設計されています。
REGNのEylea HDは眼疾患研究においてEyleaに対して非劣性を示しました
リジェネロンファーマシューティカルズ（REGN クイック引用REGN - フリーレポート）は、網膜静脈閉塞（RVO）後の黄斑浮腫を治療するために、Eylea HD（アフリベルセプト）注射8 mgを評価する後期研究において主要な評価項目を達成したことを発表しました。想定される患者集団には、中心静脈、側枝静脈および半網膜静脈閉塞の患者が含まれます。
リーリンク・パートナーズは、レゲネロン（REGN）に対して中立の評価を維持しています。
バイエルの眼疾患治療薬、高用量投与の後期臨床試験で好結果
本日の米国株【デッドクロス】100日線×200日線 12 銘柄 (12月17日)
速報 | リジェネロンファーマシューティカルズの株は、同社がマクラーエデema患者の治療のためにEYLEA HDを調査するQUASAR試験で主要評価点を達成したと発表した後、上昇しています
消費関連銘柄が下落、11月の小売販売の強さが2025年の連邦金利引き下げへの懸念を高める
今週の連邦準備制度理事会の政策会議で25ベーシスポイントの引き下げが広く予想されているが、2025年に対する中央銀行の見通しは依然として不透明である。
レジェネロンは、高用量の眼科薬エイレアHDの第3相試験が主要目標を達成したと発表しました
リジェネロンファーマシューティカルズ (REGN) は火曜日、網膜静脈閉塞後の黄斑浮腫の患者に対する8 mgのEylea HD注射を評価する第3相試験が主要評価項目を達成したと発表しました。研究
速報 | BAYER AG - おおよそ90％のAflibercept 8 Mg患者が8週ごとの投与に延長され、36週間を通じてその間隔を維持しました
速報 | リジェネロンファーマシューティカルズ社 - 2025年第1四半期に予定されている補足生物製剤承認申請
速報 | リジェネロンファーマシューティカルズ社 - 安全データは既知のEylea HdおよびEyleaプロファイルと一致しています
速報 | Eylea Hd®（アフリベルセプト）注射8mgのフェーズ3試験は、網膜静脈閉塞後の黄斑浮腫患者において、投与間隔を延ばすことで視力が改善されるという主要なエンドポイントを達成しました。
リジェネロンファーマシューティカルズ社（REGN）は、ヘッジファンドによれば今買うべき最高の減量株ですか。
カナコルド・ジュヌティによって、レジェネロン・ファーマの目標株価が165.00ドル/シェアと発表されました。
カナコードによって、レジェネロンファーマの株価目標が165.00ドル/シェアに発表されました。
レジェネロンファーマがカナコード・ジェヌイティにより中立に格下げされました
レジェネロン・ファーマがカナコードによって中立で開始されました
EYLEA HD（アフリペプタント）注射 8 Mg 第3相試験は、網膜静脈閉塞症を伴う黄斑浮腫の患者において、投与間隔を延長することで視力が改善されたことを示す主要評価項目を達成しました
リジェネロンファーマシューティカルズ社（ナスダック：REGN）は、本日、網膜静脈閉塞症（RVO）による黄斑浮腫の患者に対するEYLEA HD（アフリベルセプト）注射8 mgの治療を検討するフェーズ3のQUASAR試験で主要エンドポイントが達成されたことを発表しました。この試験では、初回月間投与後、EYLEA HDを8週間ごとに投与された患者は、現在の標準治療法であるEYLEA（アフリベルセプト）注射2 mgの承認された月間投与スキームで治療された患者と比較して、劣らない視力の改善を経験しました。
