$ラリーバイオ・コープ (RLYB.US)$ Rallybioは、2024年のAmerican Society of Human Genetics年次大会で、人種や民族の異なる集団全体でFNAITリスクを示す流行病学的分析の結果を発表します。 Rallybio（Nasdaq: RLYB）は、Denver、COで開催されるAmerican Society of Human Genetics（ASHG）2024年の年次大会で、流行病学的分析の完全なデータを発表します。この分析は、異なる人口集団の中で、胎児および新生児の免疫性血小板減少症（FNAIT）による妊娠のリスクが高い女性の割合を定量化しています。
第66回アメリカ血液学会年次大会で、RallybioがRLYB212およびRLYB332の有望な予備臨床データを発表
12月10日（火）午前8時
Rallybio Corporation（ナスダック：RLYB）は、希少疾病を持つ患者のための革新的な治療法に科学的進歩を翻訳する臨床段階のバイオテクノロジー企業である。本日、パイプライン候補のRLYB212およびRLYB332の有望な予備臨床データを強調する2つのポスターの発表を行いました
ラリーバイオは2025年第2四半期にRLYB116確認臨床PK/PD研究を開始する予定です
月曜日、12月2日午前8時
-- ニュー・バイオマーカーの特性解析を行った結果、RLYB116は過去の第1相MAD研究で完全かつ持続的な補体阻害を示していることが示されました --
-- 製造プロセスの改善が期待されています、RLYB116の耐性がさらに向上するでしょう --
3分前、午前8:00 EST
ビジネスワイヤー経由
― 最近開始されたRLYB212第2相臨床試験で評価される投薬スケジュール ―
Rallybioは、妊娠中の女性におけるRLYB212投与スキームに関する標的媒介薬物動態モデリングとシミュレーションの公表を発表しました。
Rallybioは、妊婦に対するRLYB212投与を決定するために使用された標的媒介薬物動態（TMDD）モデリングに関する論文の公表を発表しました。
そのモデルには妊娠に関連する生理学的変化が組み込まれており、最近開始された第2相臨床試験で評価されます。RLYB212は開発中です...
RallybioがRLYB212の第2相臨床試験の開始を発表
— スクリーニングが現在行われており、HPA-1aアロイムニゼーションおよびFNAItのリスクが高い妊婦の同定作業が進行中です —
Rallybio Corporation (ナスダック:RLYB), 臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、科学の進歩を革新的治療法に転換している破壊的な希少疾患を持つ患者向けの治療薬に関する第2相臨床試験で、今日、妊婦を対象とするRLYB212の研究が開始されました...
Rallybioが、妊娠中のアロイムニゼーションやFnaitのリスクが高い女性に対するRlyb212の第2相試験の承認を発表
Rallybioは、2024年のAmerican Society of Human Genetics年次大会で、人種や民族の異なる集団全体でFNAITリスクを示す流行病学的分析の結果を発表します。
Rallybio（Nasdaq: RLYB）は、Denver、COで開催されるAmerican Society of Human Genetics（ASHG）2024年の年次大会で、流行病学的分析の完全なデータを発表します。この分析は、異なる人口集団の中で、胎児および新生児の免疫性血小板減少症（FNAIT）による妊娠のリスクが高い女性の割合を定量化しています。
2分前、午前8:00EDT
ビジネスワイヤ経由で
– 研究はRLYB212がHPA-1a陽性血小板を迅速に除去し、アロイムノ化を予防するための必須ステップであることを実証しています–
– Rallybioは2024年第4四半期にFNAItのリスクが高い妊婦でRLYB212フェーズ2の投与確認トライアルを開始する予定です –
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