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SAB・バイオセラピューティクス・インクに関するコメント
SAb BIOは、欧州糖尿病学会年次総会でSAb-142臨床試験の進捗状況を報告しました。
SAb-142は、健康なボランティアを対象としたすべての計画されたコホートの第1相登録を完了し、研究の最後のコホートで1型糖尿病患者を登録するために進行しています。
SAb-142の目標投与量2.5mg/kgは、シリーサスの観察結果がなかったので完了しました。
SAb-142は年末までのトップラインフェーズ1のデータの発表の予定通り進行中です。
SABバイオサープ社のタイプ1糖尿病治療薬SAB-142のIND申請に対してFDAの承認が与えられた
ニュース
SABバイオサーピューティクス社によるタイプ1糖尿病治療薬SAB-142のIND申請がFDAに承認される
SABバイオセラピューティクス(ナスダック:SABS)は、タイプ1糖尿病治療のSAB-142のIND申請が米国で第1相臨床試験に進むことがFDAに承認されたことを発表しました。
hIgG(人工抗胸腺球免疫グロブリン)のSAB-142は、タイプ1糖尿病の発症または進行を遅らせることを目的としています。現在進行中のHUMAN試験では、健康なボランティアおよびタイプ1糖尿病患者の両方において、SAB-142の安全性、耐容性、薬物動態学(PK)および薬物効力学(PD)を評価します。
$フェムト・テクノロジーズ (BCAN.US)$ $SAB・バイオセラピューティクス・インク (SABS.US)$ $マカタワ・バンク (MCBC.US)$ $ドラゴンフライ・エナジー・ホールディング (DFLI.US)$ $マイサイズ (MYSZ.US)$ $サウンドハンド・AI (SOUN.US)$ $ARK 21Shares Bitcoin ETF (ARKB.US)$
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ニュース
SABバイオセラピューティクスは、SAB-142試験の更新を提供します。
SABバイオセラピューティクス株式会社(ナスダック:SABS)は、SAB-142試験に関する更新を提供し、3番目のコホートの投与が完了し、血清病の観察はなかったと報告しています。第1相臨床試験は、タイプ1糖尿病(T1D)の発症または進行の遅延に向け、SAB-142、ヒト抗胸腺細胞免疫グロブリンの安全性、耐容性、薬物動態、免疫原性を調査することを目的としています。
フロリダ州マイアミビーチ—2024年4月16日(GLOBE NEWSWIRE)—SAB Biotherapeutics, Inc.(Nasdaq: ナスダック), (“SAB”または“同社”)は、タイプ1糖尿病(T1D)の発症または進行を遅らせるために人間反胸腺球免疫グロブリン(hIgG)を開発している画期的な免疫療法プラットフォームを持つ臨床段階のバイオ医薬品会社である。「SAB-142の第3コホートの投与が行われ、これまでに血清病の観察はありませんでした。」とSABのChief Medical Officer、Alexandra Kropotova博士(MD、MBA)は発表しています。
$リキディア・テクノロジーズ (LQDA.US)$また、FDAの承認を15日以内に取得する予定です。抵抗がありません。22.00を破った後、5年ぶりの高値を更新します。
$Trio Petroleum (TPET.US)$木曜日にニュースが発表されました。最後に同様のニュースを発表したときは、始動に数日かかりました。 .40の後、100%の利益を得るために.62まで実行されます。
$シャープス・ステクノロジー (STSS.US)$上昇した...
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