中国生物製薬のコンボ治療の新しい適応症申請が中国で承認されました。
中国の国家医薬品承認局は、Sino Biopharmaceutical(HKG:1177)のBenmelstobartの新しい適応症申請が、Anlotinib塩酸塩カプセルとの併用で受け入れられました
中国生物製薬(01177.HK):貝モスズバイダンコウ注射剤と塩酸アロタニブカプセルを併用した晩期腎細胞がんの一次治療の新しい適応症の承認申請が受理されました。
格隆汇8月1日、中国生物製薬(01177.HK)が、グループが自主開発した創新的な生物医薬品である1種類のベモソマブ単抗注射剤と1種類の新しい錠剤であるアロタニブ塩酸塩カプセルを組み合わせた新しい適応症の販売申請書をNMPA(中国国家薬品監督管理局)のCDE(薬品審査センター)に提出し、受理されました。これは晩期切除不能または転移性腎細胞癌(RCC)の第1治療に使用されます。ベモソマブ単抗注射剤は、グループが開発した完全新次元の創新的な全人類源PD-L1モノクローナル抗体で、2024年5月にNMPAから承認を受けて上市され、使用されます。
中国国際資本株式会社:GLP-1の急速な拡大に伴い、ペプチド製造は時代の機会に迎えます。
グローバルな視点から見ると、多肽製造のスイス企業がリーダーであり、中国はGLP-1の原料薬の主要供給国です。
中国生物製薬(01177.HK)は、中間業績を承認する取締役会会議を8月13日に開催する予定です。
格隆汇7月31日に、中国生物製薬(01177.HK)が2024年8月13日(火曜日)に取締役会議を開催し、同社及び関連会社の2024年6月30日までの未承認中間業績を発表することを含む、承認を得るための会議を開催することを発表し、中間配当(ある場合)の配布を検討することを発表しました。
中国生物製薬:取締役会開催通知
上海は、人工知能技術を支援し、医薬品の研究開発を促進し、革新的医薬品の研究開発の支援力を継続的に強化しています。
7月30日、上海市人民政府庁舎は、生物医学産業の全リンクの創新的な発展を支援するためのいくつかの意見を発表しました。
香港株のテーマ追跡| 糖尿病予防対策実施計画が発表され、これらの企業の医薬品の革新的な研究開発が顕著に進展している(概念株付き)
弗若斯特サリバンのデータによると、2030年には中国の糖尿病薬市場の規模が1675億元に達する見込みです。
花旗:中国生物製薬を“買い”に評価、目標株価は6.8香港ドル
花旗は、バイオシミラー医薬品と革新的医薬品の販売が強力に伸長したため、中国生物製薬(01177)の上半期の業績は好調であり、前年同期比で約10%の利益成長が見込まれているとの研究レポートを発表しました。生物シミラー医薬品、G-CSF、カタプラスマの販売数が増えたため、同社の下半期の業績が見通しが高いと予想されます。同行は同社に対して上昇催化オブザベーションを30日間開始し、目標株価は6.8香港ドル、評価は「買い」となっています。
花旗銀行: 中国生物製薬(01177)を買い評価、目標株価は6.8香港ドル
花旗は中国生物製薬(01177)に対して、30日間の上昇促進観察を開始しました。
Sino Biopharmaceuticalは、ESGプラクティスにおいてS&P Global、FTSE4Good Indexに選ばれました。
Sino Biopharmaceutical(HKG:1177)は、S&Pグローバル・サステナビリティ・イヤーブック(中国版)2024において2年連続で選出され、S&Pグローバル・コーポレートの業績において高い評価を受けました。
中国生物製薬(01177.HK):esg表現がs&pグローバル インクとftseラッセルに認められました。
中国生物製薬(01177.HK)は、持続的で安定した環境、社会および企業のガバナンス(ESG)実践パフォーマンスにより、S&Pグローバル、FTSEラッセルなど、多数のグローバルな持続可能な開発の権威ある機関から認められました。
sino biopharmaceuticalの乳癌薬の第III相試験が主要評価指標に到達しました。
Sino Biopharmaceuticalの(HKG:1177)CulmerciclibカプセルとFulvestrant注射のIII相臨床試験の中間解析は、デフォルトの主要エンドポイントに合致しました。
【香港株】中国生物製薬(01177):乳がん治療に関する第III相臨床試験が主要評価指標を達成
金吾財訊 | 中国生物製薬(01177)は、グループが開発した指標別の革新的医薬品庫莫西利カプセル「Culmerciclib(TQB3616)」が、フルベシクイン注射液と併用して、既治療内分泌治療に従事したホルモン受容体(HR)陽性、人類表皮成長因子受容体2(HER2)陰性の局所進行性または転移性乳癌のIII期臨床試験(NCT05375461)の中間分析が完了し、独立したデータ監視委員会(IDMC)の審査を経て、主要エンドポイントが予定通り達成されたことを発表した。研究結果は、学術論文または主要な学術会議にて発表される見込みです。
中国生物製薬(01177.HK):革新的医薬品の1タイプであるCulmerciclib(TQB3616)が新薬の承認申請を受理されました。
格隆汇7月18日:中国生物製薬(01177.HK)は、第一世代の革新的医薬品である庫莫西利胶囊「Culmerciclib(TQB3616)」とフルヴィスキン注射液を組み合わせた治療法が、HR陽性/HER2陰性の既往内分泌療法での局所進行性または転移性乳癌患者のIII相臨床試験(NCT05375461)の中間解析を完了し、独立データ監査委員会(IDMC)による審査を受け、主要エンドポイントを達成しました。研究成果は、学術雑誌または重要な会議で発表される予定です。
sino biopharmaceuticalのソフト組織肉腫薬が第III相試験で陽性結果を示します。
Sino Biopharmaceutical(HKG:1177)は、その先進的ソフト組織サルコーマ薬が、抗がん剤との併用によるマーケティング申請を提出するためにCDEの承認を得たと、火曜日に発表しました。
香港株急上昇:中国生物製薬(01177)は5%近く上昇し、新しい製品のリリースが相次いでいます。上半期の業績は回復傾向にあります。
中国生物製薬(01177)は約5%上昇し、本稿時点で4.96%上昇し、1.21億香港ドルの売買代金で2.96香港ドルになっています。
中国生物製薬(01177.HK):塩酸アロタニブカプセルと化学療法の併用は、進行性ソフト組織肉腫の一次治療の第III相研究で陽性な結果が得られました。
格隆汇7月16日:中国生物製薬(01177.HK)は、自主研究開発した1類の革新的医薬品である塩酸アロリタニブカプセルが、晩期切除不可能または転移性軟部組織肉腫一次治療のIII相臨床研究(ALTN-III-04)の中間分析プランが完了したことを発表しました。独立データ監視委員会(IDMC)は、主要研究評価項目の進行しない生存期間(PFS)がプランに設定された有効水準を達成していると判断し、副次的評価項目の総生存期間(OS)でも恩恵の傾向が示されたと結果を発表しました。グループは、中国国家薬品監督管理局薬品審査センターと
Sino biopharmaceuticalの骨髄線維症の薬がNMPAのマーケティングの承認を取得します。
中国の国家医薬品管理局は、sino biopharmaceutical(HKG:1177)の中程度およびハイリスクの骨髄線維症治療薬の新薬のマーケティング申請を受け入れたと発表しました。
智通香港株の速報:インフレ達成に対する米連邦準備制度理事会の信頼が高まり、tcl電子(01070)が喜ばしい業績を発表
連邦準備制度理事会(FRB)の議長パウエルは、第2四半期の経済データにより、政策決定者が持続的な2%目標へのインフレについてより自信を持つことができるようになったと述べた。
sino biopharmaceuticalの新しい薬は希望を示しています。
Sino Biopharmaceuticalは、中等度から高リスクの骨髄線維症を治療するために目的を持った革新的な薬剤Rovadicitinib Tabletの決定的な臨床試験を成功裏に完了し、その後、中国の薬事当局が新しい薬剤の承認を受け入れました。Rovadicitinib Tabletは、自己開発のJAK/ROCk阻害剤であり、腫瘍活性を抑制することで有望であり、慢性移植片対宿主病の治療にも有効性が示されています。同社は、さらに薬剤の治療的潜在性を確立するために臨床研究を拡大しています。
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