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Scilex Holding社は、米国FDAが当社の急性疼痛指示のELYXYB®に関するサプリメンタル新薬申請の提出を認めたことを発表しました。
2025年1月22日水曜日、午前8時
カリフォルニア州パロアルト、2025年1月22日（グローブ・ニュースワイヤ）-- スキレックス・ホールディング・カンパニー（NASDAQ: SCLX、「スキレックス」または「会社」）は、売上高を生み出す革新的な企業で、急性...

$サイレックス・ホールディング (SCLX.US)$ もう少しで半セントです。もう無理です！

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スカイレックス・ホールディング・カンパニーは、ノート保有者がロメグ・セラピューティクスからのグロペルバ®の米国外商業化権の資金提供とライセンスに参加する意向を発表しました。
火曜日、1月21日午前9時
カリフォルニア州パロアルト、2025年1月21日（グローブ・ニュースワイヤー）-- スカイレックス・ホールディング・カンパニー（ナスダック：SCLX、「スカイレックス」または「会社」）は、非オピオイドの疼痛管理製品の取得、開発、商業化に焦点を当てた革新的な売上高を生み出す企業です。

$サイレックス・ホールディング (SCLX.US)$ ロイター
2分前
スカイレックスホールディングカンパニーは、今日、急性疼痛適応症に対するエリキシブ（Elyxyb®）のためにFDAに補足新薬申請を提出すると発表しました。

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Scilex Holding Companyは、新規買においてアキュートな疼痛適応のELYXYB®の追加新薬承認申請をFDAに提出することを発表
火曜日、1月21日 午前7時
ELYXYB®は、セレコキシブの急速な効果と使用準備ができた製剤であり、習慣形成のあるオピオイドやアセトアミノフェンに代わる第一選択の非オピオイド治療法を提供し、アメリカで急性肝不全の主要原因である(1)
DelveInsightによると、アメリカの急性疼痛の市場規模は2021年に約300億ドルであり、アメリカでは約10000万件の急性疼痛があったと推定されていました。(2)

注意！
1. NFA (金融アドバイスではありません!)
2. チャートの確認や指標のモメンタムなど、ポジションを開く前にお願いします。
3. 利益を拡大し、確保します。
4. 最も重要なのは、自分の負けを私のせいにしないでください。あなたの取引、あなたの責任です。
5. 私は買いや売りのアドバイスは提供しません。
6 COH（手元現金）；AH（取引時間後）：RTH（米国株取引時間）；PR（プレスリリース；FCF（フリーキャッシュフロー）
7. ビジネスの熱心なフォロワーにならないでください。
最後に、私のお気に入りを評価してくれない場合は、そのままにしてください。

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スキレックス・ホールディング・カンパニーは、成人の痛みの急性痛風発作の予防治療としてFDAが認可したGloperba®を世界的に商業化する権利について、ロメグ・セラピューティクス、LLCとのライセンス契約を修正しました
木曜日、1月16日午後3時38分
グローバルは、成人の痛風発作の予防のために指示された抗痛風薬コルヒチンの初の液体経口版であり、唯一の製品です。
痛風患者の70%以上が共病条件を持っており、投与量調整が必要になる可能性があるため、そのような患者はグローバルの潜在的なターゲット集団となる可能性があります。

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スキレックスのZTlido痛みパッチは、ジェネリックの代替品に比べてオピオイドの使用を効果的に抑制する優れた結果を示しています