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サンドーズは、慢性炎症性疾患の治療に使われるバイオシミラー製剤Pyzchiva(ウステキヌマブ)をヨーロッパ全域で発売開始しました。
取引所の上場規則53条に基づく即時発表サンドズが慢性炎症性疾患を治療するためにバイオシミラーのPyzchiva(ustekinumab )をヨーロッパ全域で発売開始
FDAが生物類似医薬品ピザキバ(ウステキヌマブ-ttwe)を承認し、Sandozがアメリカで商業化することができるようになりました。
取引所のリスト規則53条に基づく臨時発表:FDAがPyzchiva(ustekinumab-ttwe)のバイオシミラーを承認、米国で商業化される予定のサンドズが承認されました。Pyzchiva(ustekinumab-ttwe)
報告書によると、米国の薬物不足は10年ぶりに悪化しています。
サンドの骨疾患・骨粗しょう症治療薬、欧州委が販売承認
サンドズ社は、欧州で初のデノスマブのバイオシミラーであるワイオストとジュッボンティの欧州委員会による承認を受けました。
株式上場規則第53条に基づく臨時発表 報道資料 Wyost(デノスマブ)およびJubbonti(デノスマブ)がECより全セクターに対して承認を受けました。
機関投資家と共に60%所有する個人投資家は、Sandoz Group AG(VTX:SDZ)に投資し、先週彼らの保有価値が増加しました。
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