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Meow Tounge : SEALSQを5に設定しますか？
102339692 : 良い結果なぜドロップし続けるのか
Jaguar8 スレ主 102339692 : ショートパンツはすべての在庫にあることを常に覚えておいてください。ボリュームがなければ、どんなに良いニュースであっても、ショートパンツはそれを殺してしまいます。
102339692 Jaguar8 スレ主 :
OooUpup : 私は同意します。ボリュームや軌道はありませんが、打ち上げにはどれくらいのボリュームが十分ですか？
Jaguar8 スレ主 OooUpup : フロートにもよります
Rivera : 上に進み続けてください
Trytosaveabit スレ主 Rivera : 確かに！ボリュームが上がり続けると、かなり見栄えが良くなる可能性があります！GL マイマン
Rivera Trytosaveabit スレ主 : あなたも同様です。
Trytosaveabit スレ主 Rivera : TY
Rivera : まだ上昇中
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Sagimet Biosciencesは、にきび治療のために開発されるFasn阻害剤Tvb-3567のINDのクリアランスを発表しました。
「カリフォルニア州サンマテオ、2025年2月19日 (GLOBE NEWSWIRE) -- サギメットバイオサイエンス社（サギメット、ナスダック：SGMT), 臨床段階のバイオ医薬品会社で、機能不全の代謝経路と線維化経路をターゲットとした新しい治療法を開発している会社が、本日、進行した線維症の患者におけるデニファンスターの中性脂肪およびLDLコレステロールへの影響に関する口頭発表がMASH病因学と治療アプローチで行われることを発表しました...
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Sagimet Biosciencesは、AASLD（The Liver Meeting® 2024）でデニファンスタットの臨床データとFASN阻害剤の事前臨床データを発表しました。
Sagimet Biosciencesは、AASLD 2024でデニファンスタット（脂肪酸合成酵素（FASN）阻害剤）の第20相データを発表しました。FASCINATE-2試験では、ハイリスクのMASH患者で肝線維症が有意に改善され、特にF3集団では、デニファンスタット治療を受けた患者のうち49%が改善を示し、プラセボの13%と比較しています。AIによるデジタル病理学は、デニファンスタットの強力な抗線維症活性を確認し、特にポータルおよび周囲ポータル領域での活性を示しました。事前臨床データには、動脈硬化、コレステロール、および炎症マーカーの低下を示すFASN阻害剤の潜在的な心臓代謝効果が示され、より広範な心臓代謝効果が示唆されました。
アスクレティス社、にきびの治療のための1日1回経口錠ASC40（デニファンスタット）の第III相試験の被験者募集を完了
アスクレティスファーマは、中等度から重度のにきびを治療するための1日1回の経口錠剤であるASC40（デニファンスタット）の第III相臨床試験に480人の患者を募集しました。無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験は2024年1月24日に開始され、患者は治療群とプラセボ群に均等に分けられました。研究は評価...
Sagimetバイオサイエンスが、デニファンスタットのMash向けの開発に関するFDAによる第2フェーズの終了の成功を発表;第3フェーズプログラムの開始は2024年末までに予定されています
Sagimet Biosciencesは、Denifanstatのバイオプシー確認F2/F3 MASHにおける第20億FASCINATE-2臨床試験の結果の発表をThe Lancet Gastroenterology & Hepatologyで行いました。
Sagimet Biosciences Inc.（Nasdaq: SGMT）は、Denifanstatの第20億FASCINATE-2臨床試験結果をThe Lancet Gastroenterology & Hepatologyで発表しました。この試験は、バイオプシー確認された代謝異常性関連脂肪肝（MASH）を持つ患者を対象として行われました。
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