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PaulG : SEALSQを5に設定しますか？
102339692 : 良い結果なぜドロップし続けるのか
Jaguar8 スレ主 102339692 : ショートパンツはすべての在庫にあることを常に覚えておいてください。ボリュームがなければ、どんなに良いニュースであっても、ショートパンツはそれを殺してしまいます。
102339692 Jaguar8 スレ主 :
OooUpup : 私は同意します。ボリュームや軌道はありませんが、打ち上げにはどれくらいのボリュームが十分ですか？
Jaguar8 スレ主 OooUpup : フロートにもよります
Rivera : 上に進み続けてください
Trytosaveabit スレ主 Rivera : 確かに！ボリュームが上がり続けると、かなり見栄えが良くなる可能性があります！GL マイマン
Rivera Trytosaveabit スレ主 : あなたも同様です。
Trytosaveabit スレ主 Rivera : TY
Rivera : まだ上昇中
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Sagimet Biosciencesは、AASLD（The Liver Meeting® 2024）でデニファンスタットの臨床データとFASN阻害剤の事前臨床データを発表しました。
Sagimet Biosciencesは、AASLD 2024でデニファンスタット（脂肪酸合成酵素（FASN）阻害剤）の第20相データを発表しました。FASCINATE-2試験では、ハイリスクのMASH患者で肝線維症が有意に改善され、特にF3集団では、デニファンスタット治療を受けた患者のうち49%が改善を示し、プラセボの13%と比較しています。AIによるデジタル病理学は、デニファンスタットの強力な抗線維症活性を確認し、特にポータルおよび周囲ポータル領域での活性を示しました。事前臨床データには、動脈硬化、コレステロール、および炎症マーカーの低下を示すFASN阻害剤の潜在的な心臓代謝効果が示され、より広範な心臓代謝効果が示唆されました。
アスクレティス社、にきびの治療のための1日1回経口錠ASC40（デニファンスタット）の第III相試験の被験者募集を完了
アスクレティスファーマは、中等度から重度のにきびを治療するための1日1回の経口錠剤であるASC40（デニファンスタット）の第III相臨床試験に480人の患者を募集しました。無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験は2024年1月24日に開始され、患者は治療群とプラセボ群に均等に分けられました。研究は評価...
Sagimetバイオサイエンスが、デニファンスタットのMash向けの開発に関するFDAによる第2フェーズの終了の成功を発表;第3フェーズプログラムの開始は2024年末までに予定されています
Sagimet Biosciencesは、Denifanstatのバイオプシー確認F2/F3 MASHにおける第20億FASCINATE-2臨床試験の結果の発表をThe Lancet Gastroenterology & Hepatologyで行いました。
Sagimet Biosciences Inc.（Nasdaq: SGMT）は、Denifanstatの第20億FASCINATE-2臨床試験結果をThe Lancet Gastroenterology & Hepatologyで発表しました。この試験は、バイオプシー確認された代謝異常性関連脂肪肝（MASH）を持つ患者を対象として行われました。
サギメット社がマッシュでデニファンスタットのFDA画期的療法指定を受ける
Sagimet Biosciences Inc.（Nasdaq： SCMT）
ナスダックは、FDAがデニファンスタットに非肝硬変性代謝異常関連脂肪肝炎（MASH）の中等度から進行肝線維症を治療するための画期的療法指定を付与したと発表しました。
この指定は、Denifanstatが統計学的に有意な改善を示したFASCINATE-2試験からの肯定的なデータによってサポートされました。
サギメット社がマッシュでデニファンスタットのFDA画期的療法指定を受ける
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