米国オプション銘柄情報

SLS241220P1000

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15分遅延終値 11/27 16:00 ET

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セラス・ライフ・サイエンシズ・グループに関するコメント

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Trytosaveabit

11/27 07:50

更新

$セラス・ライフ・サイエンシズ・グループ (SLS.US)$ ロイター・2分前
Sellas：小型基地局肺癌和非小細胞肺癌以及血液恶性肿瘤中可预测地发现Asxl1突变

翻訳済み

Jaguar8

11/27 07:46

ニュース

$セラス・ライフ・サイエンシズ・グループ (SLS.US)$
SELLAS社は、固形がんにおけるASXL1変異をSLS009への応答の予測因子として示す動物実験のデータを発表
1分前、午前5時45分 PST
グローブニュースワイヤー経由
- 癌に反応するSLS009の事前選択方法： ASXL1変異を有する固形癌の67％でSLS009の高い有効性が観察され、無ASXL1変異の癌では0％でした -
- ASXL1変異は、大腸がん（CRC MSI-H）および非小細胞肺がん（NSCLC）で予測可能に識別されました（続く...）

翻訳済み

steven smith38

10/15 07:58

$セラス・ライフ・サイエンシズ・グループ (SLS.US)$ 家の中で試してみる

翻訳済み

Trytosaveabit

10/15 07:47

ニュース

$セラス・ライフ・サイエンシズ・グループ (SLS.US)$ロイター・1分前
セラス社は、小児急性骨髄性白血病の治療用にガリンペプイムット-S（GPS）に対する米国FDAによる希少小児疾患指定（RPDD）の付与を発表

翻訳済み

Jaguar8

10/15 07:45

ニュース

$セラス・ライフ・サイエンシズ・グループ (SLS.US)$
SELLAS社は、小児急性骨髄性白血病の治療のためにガリンペピムト-S（GPS）に対して米国FDAによる希少小児疾患指定（RPDD）を受けたことを発表
セラスライフサイエンシズグループ（NASDAQ: SLS）は、小児急性骨髄性白血病（AML）の治療におけるガリンペピムット-S（GPS）に対し、FDAから希少小児疾患指定（RPDD）を受けました。 Wilms腫瘍-1を標的とした免疫療法であるGPSは、現在、成人AML患者の第3相REGAL試験中で、2024年第4四半期に中間解析が予定されています。

翻訳済み