セラス・ライフ・サイエンシズ・グループに関するコメント

$セラス・ライフ・サイエンシズ・グループ (SLS.US)$
セラスライフサイエンシズグループは、急性骨髄性白血病におけるGPSの第3相REGAL試験で中間解析を開始しました
火曜日、12月10日午前8時30分
- 研究は、中間解析を開始する60件（死亡）の事前指定しきい値に達しました
- REGAL独立データモニタリング委員会が2025年1月に中間分析を行います -
- 会社は本日午前9時（東部時間）にウェブキャストコールを開催します -
ニューヨーク、2024年12月10日（GLOBE NEWSWIRE）- セラスライフサイエンシズグループ株式会社（NASDAQ: ...

$セラス・ライフ・サイエンシズ・グループ (SLS.US)$ SELLASは、r/r AMLにおけるSLS009の第2相試験からの全体生存率および全体応答率データがポジティブであることを発表
2分前、午前8時45分EST
VIA GLOBENEWSWIRE
30mg BIWコホートの患者、ヴェネトクラックスベースの療法に再発または耐性のある患者において、中央全生存期（mOS）はまだ到達しておらず、現在は最新のフォローアップで7.7か月を超えています。
血液学的骨髄異形成症候群を伴う急性骨髄性白血病の患者において、現在までに56％の全体的な応答率（ORR）が達成されています。

$セラス・ライフ・サイエンシズ・グループ (SLS.US)$
SELLASは、r/r AMLにおけるSLS009の第2相試験からの全生存期間と全体反応率データが陽性であることを発表
月曜日、12月9日、午前8時45分
- 中央全体生存期間（mOS）はまだ到達しておらず、最新フォローアップ時点で、Venetoclaxベースのレジメンに再発または非応答の患者において30mg BIWコホートで7.7ヶ月を超えています -
- アキュート骨髄性白血病患者における迄今の全体的な応答率(ORR)は56%達成

$セラス・ライフ・サイエンシズ・グループ (SLS.US)$
「セラスライフサイエンシズグループが、ASH 2024で再発性/難治性AML用のSLS009の第2a相データを発表、選択された投与量にて50%の応答率と5.5ヶ月の中央OSを示す」

$セラス・ライフ・サイエンシズ・グループ (SLS.US)$ ロイター・2分前
Sellas: Asxl1変異は、血液悪性腫瘍に加えて、大腸がんと非小細胞性肺がんで予測可能に特定されます

$セラス・ライフ・サイエンシズ・グループ (SLS.US)$
SELLAS社は、固形がんにおけるASXL1変異をSLS009への応答の予測因子として示す動物実験のデータを発表
1分前、午前5時45分 PST
グローブニュースワイヤー経由
- 癌に反応するSLS009の事前選択方法： ASXL1変異を有する固形癌の67％でSLS009の高い有効性が観察され、無ASXL1変異の癌では0％でした -
- ASXL1変異は、大腸がん（CRC MSI-H）および非小細胞肺がん（NSCLC）で予測可能に識別されました（続く...）

$セラス・ライフ・サイエンシズ・グループ (SLS.US)$ 家の中で試してみる

$セラス・ライフ・サイエンシズ・グループ (SLS.US)$ロイター・1分前
セラス社は、小児急性骨髄性白血病の治療用にガリンペプイムット-S（GPS）に対する米国FDAによる希少小児疾患指定（RPDD）の付与を発表

$セラス・ライフ・サイエンシズ・グループ (SLS.US)$
SELLAS社は、小児急性骨髄性白血病の治療のためにガリンペピムト-S（GPS）に対して米国FDAによる希少小児疾患指定（RPDD）を受けたことを発表
セラスライフサイエンシズグループ（NASDAQ: SLS）は、小児急性骨髄性白血病（AML）の治療におけるガリンペピムット-S（GPS）に対し、FDAから希少小児疾患指定（RPDD）を受けました。 Wilms腫瘍-1を標的とした免疫療法であるGPSは、現在、成人AML患者の第3相REGAL試験中で、2024年第4四半期に中間解析が予定されています。