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    $セラス・ライフ・サイエンシズ・グループ (SLS.US)$ セラスライフサイエンシズグループ(NASDAQ:SLS)は、2025年の主要なビジネス目標を概説し、2つの重要な前進のマイルストーンを強調しました。同社は、2025年1月に独立データモニタリング委員会による第3フェーズREGAL試験の中間分析を予定しており、効果を判断し、無効と判断するか、修正なしで継続するかどうかを判断します。
    また、急性骨髄性白血病(AML)におけるSLS009(tambiciclib)のフルトップライン第2フェーズデータと、FDAによる規制審査が2025年上半期に期待されています。同社は、AML-MRC患者におけるSLS009の2024年の肯定的結果を報告し、中央全体生存期間が歴史的な2.5カ月を超える7.7カ月を超え、AML-MRC患者における56%の全体応答率を達成しました。この薬は、AMLに対するFDAファストトラック指定およびAMLおよび末梢T細胞リンパ腫に対するEMA極小骨髄腫指定を含む複数の規制指定を受けました。
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    $セラス・ライフ・サイエンシズ・グループ (SLS.US)$
    セラスライフサイエンシズグループは、急性骨髄性白血病におけるGPSの第3相REGAL試験で中間解析を開始しました
    火曜日、12月10日午前8時30分
    - 研究は、中間解析を開始する60件(死亡)の事前指定しきい値に達しました
    - REGAL独立データモニタリング委員会が2025年1月に中間分析を行います -
    - 会社は本日午前9時(東部時間)にウェブキャストコールを開催します -
    ニューヨーク、2024年12月10日(GLOBE NEWSWIRE)- セラスライフサイエンシズグループ株式会社(NASDAQ: ...
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    $セラス・ライフ・サイエンシズ・グループ (SLS.US)$ SELLASは、r/r AMLにおけるSLS009の第2相試験からの全体生存率および全体応答率データがポジティブであることを発表
    2分前、午前8時45分EST
    VIA GLOBENEWSWIRE
    30mg BIWコホートの患者、ヴェネトクラックスベースの療法に再発または耐性のある患者において、中央全生存期(mOS)はまだ到達しておらず、現在は最新のフォローアップで7.7か月を超えています。
    血液学的骨髄異形成症候群を伴う急性骨髄性白血病の患者において、現在までに56%の全体的な応答率(ORR)が達成されています。
    翻訳済み
    $セラス・ライフ・サイエンシズ・グループ (SLS.US)$
    SELLASは、r/r AMLにおけるSLS009の第2相試験からの全生存期間と全体反応率データが陽性であることを発表
    月曜日、12月9日、午前8時45分
    - 中央全体生存期間(mOS)はまだ到達しておらず、最新フォローアップ時点で、Venetoclaxベースのレジメンに再発または非応答の患者において30mg BIWコホートで7.7ヶ月を超えています -
    - アキュート骨髄性白血病患者における迄今の全体的な応答率(ORR)は56%達成
    翻訳済み
    $セラス・ライフ・サイエンシズ・グループ (SLS.US)$
    「セラスライフサイエンシズグループが、ASH 2024で再発性/難治性AML用のSLS009の第2a相データを発表、選択された投与量にて50%の応答率と5.5ヶ月の中央OSを示す」
    翻訳済み
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