シンダックス・ファーマシューティカルズに関するコメント

J.P. モルガンのアナリストは、11月13日に買いの評価を行い、株に対する強気のスタンスを維持しています。ゴールドマンサックスグループは株価目標を31ドルとしています。

11/17 13:32

$シンダックス・ファーマシューティカルズ (SNDX.US)$

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お気に入りのMonday。なぜ？急性の大人と小児の白血病にとって初めてのFDA承認です

11/16 16:41

$シンダックス・ファーマシューティカルズ (SNDX.US)$

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FDAの承認の再投稿！私にとって、これはかなり重要なことのように思えますか？ほかの承認よりも！ JMO

11/15 18:07

$シンダックス・ファーマシューティカルズ (SNDX.US)$ しかし、Dr.が確認または否定することを願っています @Jaguar8 シンダックスファーマシューティカルズが、成人および小児のKMT2A転座を有する再発性または難治性急性白血病患者を治療するための、Revuforj®（revumenib）のFDA承認を発表
1時間前、午後5:29 EST
PR NEWSWIREを経由
– 承認...

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11/15 16:32

ニュースの要約

$シンダックス・ファーマシューティカルズ (SNDX.US)$
Syndax社、Revuforj®（revumenib）のFDA承認を発表。KMT2A転座を持つ成人および小児の再発性または難治性急性白血病を治療する唯一のメニン阻害剤です。

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11/15 15:00

$シンダックス・ファーマシューティカルズ (SNDX.US)$ ロイター・ジャスト
Kmt2a転座を伴う再発性または難治性急性白血病のためのRevumenibがFDAに承認されました

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11/12 06:10

$シンダックス・ファーマシューティカルズ (SNDX.US)$
シンダックスファーマシューティカルズは、再発または難治性mNPM1 AMLコホートにおけるAUGMENt-101試験のリブメニブに関する前向きな主要トップライン結果を発表しました
シンダックスファーマシューティカルズ（SNDX）は、再発/難治性mNPM1 AML患者においてリブメニブのAUGMENt-101試験から前向きな主要トップライン結果を発表しました。この試験は、主要エンドポイントである23%の完全寛解率（p値=0.0014）を達成し、重度に治療済みの集団において47%の全体的な反応率を達成しました。安全性プロフィル...

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11/12 06:03

$シンダックス・ファーマシューティカルズ (SNDX.US)$ ロイター・2分前
シンダックス・ファーマシューティカルズ - フェーズ2試験で23%のCr/CRH率を達成し、主要評価項目を満たしました

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11/04 15:05