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Jaguar8 : これは大きな問題です。なぜなら、成人や小児の症例にとっても初めてのものです。
Trytosaveabit スレ主 Jaguar8 : 確認してくれてありがとう！セカンドオピニオンが大好きなのは知ってるよ！そして、あなたはそのための私の第一選択医師です！🩷
Jaguar8 Trytosaveabit スレ主 : あなたと私は、多くの患者に利益をもたらす医療関連の画期的な発見が大好きだと知っています。
Trytosaveabit スレ主 Jaguar8 : 実際には！
Arrayfunction Trytosaveabit スレ主 : 最高の男同士の友情
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Aukina24 : これは良いエントリーポイントだと思いますか？
Jaguar8 スレ主 Aukina24 : そのアドバイスはしません。おそらく月曜日に注目されるでしょう
Daily Investors : バイオテクノロジーウェブサイトで爆発の可能性のある日時をチェックしたことがありますか
Trytosaveabit スレ主 Daily Investors : FDA PDUFAのカレンダーやそのようなものを把握しているか尋ねているのであれば、はい！実際に、多くのリマインダー投稿をフォロワーに行っています（PDUFAの日付は〇月〇日など）
73296040 : 強気ですか？
Trytosaveabit スレ主 73296040 : それは素晴らしいニュースです！FDAが承認しました。
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シンダックス・ファーマシューティカルズに関するコメント
1時間前、午後5:29 EST
PR NEWSWIREを経由
– 承認...
Syndax社、Revuforj®（revumenib）のFDA承認を発表。KMT2A転座を持つ成人および小児の再発性または難治性急性白血病を治療する唯一のメニン阻害剤です。
Kmt2a転座を伴う再発性または難治性急性白血病のためのRevumenibがFDAに承認されました
シンダックスファーマシューティカルズは、再発または難治性mNPM1 AMLコホートにおけるAUGMENt-101試験のリブメニブに関する前向きな主要トップライン結果を発表しました
シンダックスファーマシューティカルズ（SNDX）は、再発/難治性mNPM1 AML患者においてリブメニブのAUGMENt-101試験から前向きな主要トップライン結果を発表しました。この試験は、主要エンドポイントである23%の完全寛解率（p値=0.0014）を達成し、重度に治療済みの集団において47%の全体的な反応率を達成しました。安全性プロフィル...
シンダックス・ファーマシューティカルズ - フェーズ2試験で23%のCr/CRH率を達成し、主要評価項目を満たしました
nyダウ・1分前
$リジェネロン・ファーマシューティカルズ (REGN.US)$🤔
⇨ リンボセルタマブ
‣ 多発性骨髄腫
‣ PDUFA：8/22/24（BLA）
🗓️ 先週のPDUFAs：
$ギリアド・サイエンシズ (GILD.US)$ 承認済み 8/14 🎉
⇨ リブデルジ (セラデルパー)
‣ 原発性胆汁性肝硬変 (PBC)
‣ PDUFA: 8/14/24 (NDA)
$アセンディス・ファーマ ADR (ASND.US)$ 承認済み 8/12 🎉
⇨ ヨルビパス (パロペグテリパラチド)
‣ 甲状腺機能低下症
‣ PDUFA: 8/14/24 (NDA)
$シンダックス・ファーマシューティカルズ (SNDX.US)$ & $インサイト (INCY.US)$ 承認済み 8/14 🎉
⇨ ニクト...
5分前
インサイトとシンダックスは、慢性移植片対宿主病（Gvhd）の治療のためのNiktimvo™（アキサチリマブ- Csfr）の米国FDA承認を発表しました。
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