シンダックス・ファーマシューティカルズに関するコメント

12/09 06:45

更新

$シンダックス・ファーマシューティカルズ (SNDX.US)$ ロイター・11分前
シンダックスファーマシューティカルズ：第2相プロトコールで定義されたR/R Mnpm1 Aml有効性集団のサブグループ分析は、全セクターを通じた反応を示します

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J.P. モルガンのアナリストは、11月13日に買いの評価を行い、株に対する強気のスタンスを維持しています。ゴールドマンサックスグループは株価目標を31ドルとしています。

11/17 13:32

$シンダックス・ファーマシューティカルズ (SNDX.US)$

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月曜の私のお気に入り. なぜ？急性成人および小児白血病に対する初めての種類のFDA承認

11/16 16:41

$シンダックス・ファーマシューティカルズ (SNDX.US)$

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FDA承認の再投稿！これは私にとってかなり大きなニュースのように思えるため、PRが長くなっています！ほかの承認よりも、とても大きなニュースだと感じます！JMO

11/15 18:07

$シンダックス・ファーマシューティカルズ (SNDX.US)$ しかし、Drには確認または異議を述べていただくことを期待しています @Jaguar8 私にとってはかなり素晴らしいように思えます！Syndax Pharmaceuticalsが、KMT2A転座を有する成人および小児の再発性または難治性急性白血病を治療するメニン阻害剤であるRevuforj®（レブメニブ）のFDA承認を発表
1時間前、午後5時29分米国東部標準時
PR NEWSWIREを経由
– 承認...

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11/15 16:32

ニュースの要約

$シンダックス・ファーマシューティカルズ (SNDX.US)$
Syndax社、Revuforj®（revumenib）のFDA承認を発表。KMT2A転座を持つ成人および小児の再発性または難治性急性白血病を治療する唯一のメニン阻害剤です。

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11/15 15:00

$シンダックス・ファーマシューティカルズ (SNDX.US)$ ロイター・ジャスト
FDAは、Kmt2a転座を持つ再発性または難治性急性白血病のためにRevumenibを承認しました

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11/12 06:10

$シンダックス・ファーマシューティカルズ (SNDX.US)$
シンダックスファーマシューティカルズは、リバプリンあるいは難治性mNPM1 AMLコホートのAUGMENt-101試験で、ポジティブな主要トップライン結果を発表しました
シンダックスファーマシューティカルズ（SNDX）は、再発/難治性mNPM1 AML患者を対象としたRevumenibのAUGMENt-101試験で、ポジティブな主要トップライン結果を発表しました。この試験は、23%の完全寛解率（p値=0.0014）を達成し、予め多くの治療を受けた人々の中で47%の全体的対応率を達成しました。安全性プロフィル...

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11/12 06:03

$シンダックス・ファーマシューティカルズ (SNDX.US)$ ロイター・2分前
シンダックス・ファーマシューティカルズ - フェーズ2試験で23%のCr/CRH率を達成

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11/04 15:05