サノフィはオペラの株式移転の中で財務状況を更新した
ノババックスはサノフィとの提携を通じて企業成長戦略を推進し、最初の5000万ドルのマイルストーンを達成しました
ノババックスは、最初のマイルストーンを達成することでサノフィとの契約を進めており、今後の追加マイルストーンと段階的ロイヤルティが続き、将来のパートナーシップのための強力なモデルを確立していますノババックスの
サノフィは23週間の安値を記録しました
サノフィの多発性硬化症治療薬トレブリチニブが米国FDAのブレイクスルーデザインationを取得
2024年12月13日午前1時5分(米国東部標準時) -- サノフィの多発性硬化症治療薬トレブリチニブが米国FDAのブレークスルーを取得
ギリアドサイエンシズがディートマー・ベルガーを最高医療関連責任者に任命
ギリアドサイエンシズ(GILD)は、Dietmar Bergerを最高医療関連責任者に任命したと発表しました。任命は1月2日から有効で、Merdad Parseyの後任です。Bergerは「開発と」について25年以上の経験を持っています。
サノフィのコンボワクチンがFDAのファストトラック指定を獲得
アンチセンス&RNAi治療薬市場レポート2024、アルナイラムファーマシューティカルズ、アービュタスバイオファーマ、ベニテックバイオファーマ、GSk、アイオニスファーマシューティカルズ、サノフィ、サレプタセラピューティックスなどのプロフィールを特集 - ResearchAndMarkets.com
ダブリン--(ビジネス ワイヤー)--「アンチセンス & RNAi治療法 - グローバルマーケット概観」レポートがResearchAndMarkets.comの提供に追加されました。アンチセンス & RNAi治療法のグローバルマーケット
速報 | サノフィの二重インフルエンザ-コロナウイルスワクチンが50歳以上の方を対象にFDAのファストトラック指定を受けました
プレスリリース:インフルエンザとCOVID-19の予防のための2つの組み合わせワクチン候補が米国でファストトラック認定を受けました
米国食品医薬品局は、50歳以上の個人におけるインフルエンザ及びCOVID-19感染を予防するためのサノフィの2つの組み合わせワクチン候補にファストトラックの指定を授与しました。両方の候補は、無作為化対照試験によって効果が証明された、既にライセンスされ認可された2つのワクチンを組み合わせており、好ましい耐容性を持っています。
アナリストはこれらの医療企業について異なる感情を抱いています:サノフィ(その他SNYNF)とノボキュア(NVCR)
AQEMIAが$10000万の資金調達のマイルストーンに達しました。これにより、臨床試験とグローバルな展開が可能となり、まずはイギリスのロンドンから始まります。
パリ & ロンドン -- (ビジネスワイヤ) -- #薬剤発見 -- AQEMIAは、革新的な医薬品を発明するために生成AIに原子スケールの物理学を教える先駆的なテクバイオであり、2つの重要なマイルストーンを発表しました:$100
速報 | サノフィ : ジェフリーズが目標株価を66.5ドルから63.5ドルに引き下げ
サノフィは、サークリーサの新しいデータが多発性骨髄腫に対して持続的で長期的な反応を示すことを発表しました
サノフィ (SAN.PA, SANNV.PA) は、新たに診断された多発性骨髄腫患者に対する Sarclisa 治療の組み合わせに関する新しいデータが、より深く持続的な反応と改善された新規買の結果を示したと発表しました。
プレスリリース: ASH: サルクリサの併用療法が新たに診断された多発性骨髄腫患者において重要な利点を示しました
新しいデータが、サークリサを用いた4剤併用療法が新たに診断された多発性骨髄腫(NDMM)患者において重要な臨床的利益を示したことが、アメリカ血液学会(ASH)第66回年次総会&エキスポでサンディエゴ、カリフォルニア州、アメリカで発表されました。
サノフィのITP治療が第3相研究で主要および第二評価終点を満たす
サノフィ(SAN.PA、SANNV.PA)は、2023年12月7日に、持続性または慢性の免疫性血小板減少症(ITP)の成人に対するリルザブルチニブ治療が、ルナ3の第3相研究で良好な結果を示したと発表しました。
プレスリリース: ASH: リルザブルチニブは、ITPにおけるBTk阻害剤の初の肯定的なフェーズ3研究で顕著な患者の利益を示しました
ASH:rilzabrutinibは、ITPでの最初の陽性第3相試験において、BTk阻害剤として顕著な患者利益を示しました。画期的な第3相データは、迅速かつ持続的な血小板反応を示し、血小板数が
速報 | ロイター 農業 & エネルギー政策記者のレア・ダグラスがXに投稿 "スクープ:USDAが全国の乳製品供給について鳥インフルエンザの検査を義務づける連邦注文を発行しています。検査は12月16日から6つの州で始まります:CA、CO、MI、MS、PA、OR。鳥インフルエンザは...
インダプタ・セラピューティクスは、サノフィとの多発性骨髄腫プログラムに関する臨床研究の協力を発表しました
再発/難治性多発性の患者において、Sarclisaとの併用による同種g-Nk セルベースの治療の有効性と安全性を評価するために、能力と専門知識を結集する。
プレスリリース:サノフィの財務諸表(オペラを除く)の修正版の提供について
サノフィの修正された財務諸表(Opella Paris、フランスを除く)の提供 - 2024年12月6日。2024年10月21日のプレスリリースに続いて、50%を移転する予定の計画に関するもの。
Nuvig Therapeuticsは、新しい第二世代免疫調整剤を使用したフェーズ2開発への進展とともに、16100万ドルのシリーズBファイナンスを発表しました。
MENLO PARK、カリフォルニア州 -- (ビジネスワイヤ) -- #自己免疫疾患 -- Nuvig Therapeutics, Inc.("Nuvig")は、患者向けに革新的な免疫調節療法を開発している民間のバイオテクノロジー企業です。
このコンテンツを閲覧するにはログインが必要です。