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フォルクスワーゲンは、自動車業種の課題が激化する中、業績見通しを下方修正しました。今年の売上高と収益性の予測を下げ、ヨーロッパの競合他社のリストに名を連ねました。
サノフィ/リジェネロンのDupixentがFDAの承認を受けた後、COPD生物製剤市場を席巻する予定です
サノフィの大ヒット薬が肺疾患の承認を米国で取得
速報 | リジェネロンファーマシューティカルズの株価が1.9%上昇、米国FDAがリジェネロンファーマシューティカルズとパートナーのサノフィの薬を承認して、「喫煙者の肺」を治療
リジェネロンファーマシューティカルズとサノフィは今日、中国の国家医療製品管理局が制御不能な慢性閉塞性肺疾患を持つ大人のためのアドオン維持治療薬としてDupixent(Dupilumab)を承認したことを発表しました。
Dupixentの成人COPD患者に対するEUの承認に続き、Dupixentが激しく増加した血液嗜鬼球患者向けの承認は、Dupixentが重要な第3相試験で増悪を有意に減少させたことに基づいています。
Regeneronとサノフィは、COPD患者向けに中国でDupixentの承認を発表した。