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FDAは、SNYとREGNのデュピクセントが掻痒性(ゆれ症)のために再提出されたSBLAを受け入れました。
サノフィ(SNY)とパートナーのレジェネロン(REGN)は、FDAが慢性自発性蕁麻疹(CSU)の治療のためのデュピクセントの承認を求める再提出された補足生物製剤申請(sBLA)を受け入れたと発表しました。
サノフィのSarclisaが骨髄腫のEU承認に近づいています
速報 | 米国CDCは、4月以降、米国で52人に確認された鳥インフルエンザA(H5)ウイルス感染があると述べています。また、カナダで報告されたH5N1鳥インフルエンザの人間の症例についても認識しており、カナダ公衆衛生機関と連絡を取っています。
FDAがレジェネロン/サノフィの稀な皮膚病に対するデュピクセントを再審査する
金曜日に、FDAはリジェネロンファーマシューティカルズ社(ナスダック:REGN)とサノフィ社(ナスダック:SNY)の追加生物製剤承認申請(sBLA)の再提出を審査することを受理しました。
世界の製薬株が安い、ケネディ氏の米厚生長官指名で売り
RFK Jr. ニュースがグローバル製薬株に影響を与えました -- WSJ
WSJスタッフによると、次期大統領トランプ関連がワクチン懐疑論者のロバート・F・ケネディ・ジュニアを保健長官に選んだことが、金曜日にグローバル医薬品株に影響を与えました。 -- ヨーロッパでは、ババリアンの株式が