シルバーバック・セラピューティクスに関するコメント

$シルバーバック・セラピューティクス (SPRY.US)$ ALkのCEOからのコメントと売上予測。🍾

$シルバーバック・セラピューティクス (SPRY.US)$
ARS製薬は、グローバルなアレルギー企業ALkとの独占契約を発表し、neffy®のヨーロッパ、カナダ、およびアメリカ合衆国以外のその他地域での商業化を行うことを発表しました
合意に基づき、ALKのグローバルな足跡を活用して革新的なアレルギー製品の開発と商品化を推進します
ARSファーマは、最大で$46500万の総取引対象額に加えて、正味売上げに対する二桁のロイヤルティを含む前払い現金$14500万を受け取ります
ARSファーマは、全米のリグ...

$シルバーバック・セラピューティクス (SPRY.US)$ 2024年のアメリカアレルギー、喘息、免疫学年次科学会議で、10月25日金曜日にイントラナズルエピネフリンデータを披露

$シルバーバック・セラピューティクス (SPRY.US)$ すぐにSPRYが独占を終わらせる。

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Reuters10/15/2024 13:04
ARS PHARMACEUTICALS- UNIt ENTERED SUPPLY AGREEMENt WITH NUOVA OMPI S.R.L. これはイタリアの企業ですが、EUでの配布が近い将来にあると思われます 👏

$シルバーバック・セラピューティクス (SPRY.US)$ 対象患者は米国で2台のNeffyデバイスを$25で購入できます。EU市場向けの販売準備完了、ファイザーの$300エピペン独占が終わりました👏

$シルバーバック・セラピューティクス (SPRY.US)$ アーズファーマシューティカルズは、15から30キログラム（33-66ポンド）の体重を持つ小児患者のタイプIアレルギー反応に対するネッフィ1mg用のsNDAをFDAに提出しました。
3分前、午後4時47分EDT
GLOBENEWSWIREを通じて
承認されれば、ネッフィ1mgは幼稚園児のための唯一の無針エピネフリン治療となります
neffy 1 mgのsNDAの提出は、2024年8月9日にneffy（2 mg）が承認されたことに続いています。承認された用途は、タイプIアレルギー反応の治療です。

$シルバーバック・セラピューティクス (SPRY.US)$ ARS製薬は、Neffy®の事前注文サービスを開始し、患者が休日性アナフィラキシーを含むⅠ型アレルギー反応の唯一の針なし治療を受けるのを支援します