$ストゥロ・バイオファーマ (STRO.US)$
ベーリンガーインゲルハイムとストゥロバイオファーマは、卵巣がん治療におけるルベルタの大規模生産に成功し、ストゥロの細胞外発現テクノロジーを使用しました。4,500リットルのGMPバッチで業種のマイルストーンを達成し、臨床研究に適合します...

$ストゥロ・バイオファーマ (STRO.US)$
ストゥロバイオファーマは、Platinumに耐性のある卵巣がんにおけるLuveltaの選択用量と、REFRαME-O1トライアルのDose-Optimization部分からのトップライン結果を発表
12月10日火曜日午前8時
- 註目される患者の32%が、5.2 mg/kgの開始用量において客観的反応率（ORR）を示しました- ongoing registrational REFRαME-O1トライアルの無作為化部分（Part 2）における選択用量
- これらのデータは、晩期卵巣がん患者におけるluveltaの強固な応答率を確認しています。

$ストゥロ・バイオファーマ (STRO.US)$ ロイター・2分前
ストゥロバイオファーマは、小児のCbf / Glis Aml患者向けにLuveltaを使用した登録可能なRefrΑMe-P1試験の開始を発表しました

$ストゥロ・バイオファーマ (STRO.US)$
ストゥロバイオファーマは、CBF/GLIS AMLを持つ小児患者のための登録を可能にするREFRαME-P1試験のルヴェルタに関する開始を発表
ストゥロバイオファーマは、CBF/GLIS AMLを持つ小児患者に対するフルベルタマブタゼビブリン（ルヴェルタ）の登録可能な試験であるREFRαME-P1を開始しました。この研究は、2023年12月に発表された励ましのある慈善使用データに続き、≧5%の爆弾を持つ患者の42%が完全寛解を示すことを示しています。 CBF/GLIS AMLは、稀ながらも侵襲的な白血病...

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ストゥロバイオファーマは、リサーチフォーラムで次世代ADCの革新と近い将来のパイプラインを紹介しています。
ストゥロバイオファーマ（NASDAQ: STRO）は、独自の細胞フリープラットフォームと次世代ADC革新を紹介する投資家向けウェブキャストを開催しています。会社は、以下の3つのアプローチを強調しています：より高い薬剤－抗体比率を持つ安全な方法で有効性を向上させるエキザテカンADC、がんの抵抗性を克服するためにペイロードを組み合わせたデュアルペイロードADC（ADC2）、および免疫刺激物を送達する...

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ストゥロバイオファーマは、ESMO 2024でルベルタとベバシズマブの組み合わせによるフェーズ10億のスタディからの最新のデータを発表しました
ストゥロバイオファーマ（NASDAQ: STRO）は、ESMO 2024での卵巣上皮癌（EOC）におけるルベルタマブタゼビリン（ルベルタ）とベバシズマブのフェーズ10億スタディの最新データを発表しました。主な結果は以下の通りです。
- 推奨フェーズ2用量（RP2D）の4.3 mg/kgルベルタと15 mg/kgベバシズマブでの目的応答率は56%です
- 全セクターで35％減少しました...

$ストゥロ・バイオファーマ (STRO.US)$
ストゥロバイオファーマは、非小細胞肺癌患者のルベルタのREFRαME-L1第2相試験の開始を発表しました
ストゥロバイオファーマ（NASDAQ：STRO）は、Folate Receptor-α（FRα）を発現する腫瘍を持つ非小細胞肺癌（NSCLC）患者のためのluveltamab tazevibulin（luvelta）のグローバルな第2相研究であるREFRαME-L1を開始しました。
この臨床試験は、現在登録を受け付けており、初期データは2025年上半期に予想されています。抗体薬物複合体（ADC）であるLuveltaは、希望を示しています...

$ストゥロ・バイオファーマ (STRO.US)$ロイター·ジャスト
ストゥロバイオファーマは、非小細胞肺癌患者のためのルヴェルタを用いた RefrΑMe-L1フェーズ2試験の開始を発表

$ストゥロ・バイオファーマ (STRO.US)$ Sutroは、スペインのバルセロナで開催される2024年9月13日から17日に開催される欧州医療腫瘍学会（ESMO）のポスター発表で、卵巣がん患者のベバシズマブとのルヴェルタの第10相研究の最新データを発表します。
タイトル：抗体薬物複合体（ADC）であるアンチフォレート受容体α（FRα）抗体薬物複合体（ADC）であるLuveltamab tazevibulinは、bevacizumab（b...との組み合わせで使用されます。