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    $ストゥロ・バイオファーマ (STRO.US)$ロイター・2分前
    ストゥロバイオファーマは、小児のCbf / Glis Aml患者向けにLuveltaを使用した登録可能なRefrΑMe-P1試験の開始を発表しました
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    $ストゥロ・バイオファーマ (STRO.US)$
    ストゥロバイオファーマは、CBF/GLIS AMLを持つ小児患者のための登録を可能にするREFRαME-P1試験のルヴェルタに関する開始を発表
    ストゥロバイオファーマは、CBF/GLIS AMLを持つ小児患者に対するフルベルタマブタゼビブリン(ルヴェルタ)の登録可能な試験であるREFRαME-P1を開始しました。この研究は、2023年12月に発表された励ましのある慈善使用データに続き、≧5%の爆弾を持つ患者の42%が完全寛解を示すことを示しています。 CBF/GLIS AMLは、稀ながらも侵襲的な白血病...
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    $ストゥロ・バイオファーマ (STRO.US)$
    ストゥロバイオファーマは、リサーチフォーラムで次世代ADCの革新と近い将来のパイプラインを紹介しています。
    ストゥロバイオファーマ(NASDAQ: STRO)は、独自の細胞フリープラットフォームと次世代ADC革新を紹介する投資家向けウェブキャストを開催しています。会社は、以下の3つのアプローチを強調しています:より高い薬剤-抗体比率を持つ安全な方法で有効性を向上させるエキザテカンADC、がんの抵抗性を克服するためにペイロードを組み合わせたデュアルペイロードADC(ADC2)、および免疫刺激物を送達する...
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    $ストゥロ・バイオファーマ (STRO.US)$
    ストゥロバイオファーマがESMO 2024でルベルタをベバシズマブとの併用での第10段階研究からの最新データを発表
    ストゥロバイオファーマ(ナスダック: STRO)は、繊維上皮卵巣癌(EOC)におけるルベルタマブタゼビブリン(ルベルタ)をベバシズマブとの併用した第10段階研究からの最新データをESMO 2024で発表。主な発見は次の通りです:
    - 推奨第2段階投与量(RP2D)でのルベルタ4.3 mg/kgおよびベバシズマブ15 mg/kgの56%の客観的応答率
    - 全セクターで35%減少しました...
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    ストゥロバイオファーマは、非小細胞肺癌患者のルベルタのREFRαME-L1第2相試験の開始を発表しました
    ストゥロバイオファーマ(NASDAQ:STRO)は、Folate Receptor-α(FRα)を発現する腫瘍を持つ非小細胞肺癌(NSCLC)患者のためのluveltamab tazevibulin(luvelta)のグローバルな第2相研究であるREFRαME-L1を開始しました。
    この臨床試験は、現在登録を受け付けており、初期データは2025年上半期に予想されています。抗体薬物複合体(ADC)であるLuveltaは、希望を示しています...
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