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Trytosaveabit スレ主 amiable Llama_6295 : はい、そうです!17%上昇して売りました。まだ再投資していません。私の「メモを確認する」というリストに入れておいたので、先週末に確認するはずでした。笑。でも、家事をして忙しかったです。笑。頑張ってください。
Arrayfunction : このニュースは多くの騒ぎを引き起こしましたが、参加者を集めて第二フェーズを開始することは、まだ実際にそれが機能することを証明していないということを意味します
Trytosaveabit スレ主 Arrayfunction : 初期のデータでは、それが今後基準となる可能性があることを示唆しています。しかし、それはまだ遠くからのことです。しかし、これが前進する方法です。
Arrayfunction Trytosaveabit スレ主 : あなたは確かにそうです! バイオテクノロジーの多くが事実上お金を燃やすことであり、最良の方法を望んでいるだけです! 私の考えは、同時にフェーズII / IIIを実行する高リスク手法に関するものでした。それは未公開の効果データに基づいて薬剤に非常に自信があるか、市場に出すことをダブルタイムしたいか、会社が結果に関係なく閉鎖することを決定したためです(つまり、売るための特許を取得するか破産するか)。 同時に実行することで山積みの追加の規制が加わるため、2番目の方がはるかに可能性が高いです。そのため、長期投資家としては近づかないようにします。しかし、あなたの王のスタイルがそれに良いリターンをもたらすことを願っています!
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ストゥロ・バイオファーマに関するコメント
ストゥロバイオファーマは、Platinumに耐性のある卵巣がんにおけるLuveltaの選択用量と、REFRαME-O1トライアルのDose-Optimization部分からのトップライン結果を発表
12月10日火曜日午前8時
- 註目される患者の32%が、5.2 mg/kgの開始用量において客観的反応率(ORR)を示しました- ongoing registrational REFRαME-O1トライアルの無作為化部分(Part 2)における選択用量
- これらのデータは、晩期卵巣がん患者におけるluveltaの強固な応答率を確認しています。
ストゥロバイオファーマは、小児のCbf / Glis Aml患者向けにLuveltaを使用した登録可能なRefrΑMe-P1試験の開始を発表しました
ストゥロバイオファーマは、CBF/GLIS AMLを持つ小児患者のための登録を可能にするREFRαME-P1試験のルヴェルタに関する開始を発表
ストゥロバイオファーマは、CBF/GLIS AMLを持つ小児患者に対するフルベルタマブタゼビブリン(ルヴェルタ)の登録可能な試験であるREFRαME-P1を開始しました。この研究は、2023年12月に発表された励ましのある慈善使用データに続き、≧5%の爆弾を持つ患者の42%が完全寛解を示すことを示しています。 CBF/GLIS AMLは、稀ながらも侵襲的な白血病...
ストゥロバイオファーマは、リサーチフォーラムで次世代ADCの革新と近い将来のパイプラインを紹介しています。
ストゥロバイオファーマ(NASDAQ: STRO)は、独自の細胞フリープラットフォームと次世代ADC革新を紹介する投資家向けウェブキャストを開催しています。会社は、以下の3つのアプローチを強調しています:より高い薬剤-抗体比率を持つ安全な方法で有効性を向上させるエキザテカンADC、がんの抵抗性を克服するためにペイロードを組み合わせたデュアルペイロードADC(ADC2)、および免疫刺激物を送達する...
ストゥロバイオファーマは、ESMO 2024でルベルタとベバシズマブの組み合わせによるフェーズ10億のスタディからの最新のデータを発表しました
ストゥロバイオファーマ(NASDAQ: STRO)は、ESMO 2024での卵巣上皮癌(EOC)におけるルベルタマブタゼビリン(ルベルタ)とベバシズマブのフェーズ10億スタディの最新データを発表しました。主な結果は以下の通りです。
- 推奨フェーズ2用量(RP2D)の4.3 mg/kgルベルタと15 mg/kgベバシズマブでの目的応答率は56%です
- 全セクターで35%減少しました...
ストゥロバイオファーマは、非小細胞肺癌患者のルベルタのREFRαME-L1第2相試験の開始を発表しました
ストゥロバイオファーマ(NASDAQ:STRO)は、Folate Receptor-α(FRα)を発現する腫瘍を持つ非小細胞肺癌(NSCLC)患者のためのluveltamab tazevibulin(luvelta)のグローバルな第2相研究であるREFRαME-L1を開始しました。
この臨床試験は、現在登録を受け付けており、初期データは2025年上半期に予想されています。抗体薬物複合体(ADC)であるLuveltaは、希望を示しています...
ストゥロバイオファーマは、非小細胞肺癌患者のためのルヴェルタを用いた RefrΑMe-L1フェーズ2試験の開始を発表
タイトル:抗体薬物複合体(ADC)であるアンチフォレート受容体α(FRα)抗体薬物複合体(ADC)であるLuveltamab tazevibulinは、bevacizumab(b...との組み合わせで使用されます。
nyダウ・2分前
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