STRO250117P5000

銘柄追加
  • 0.00
  • 0.000.00%
15分遅延終値 01/13 09:30 ET
0.00高値0.00安値
日中
  • 5日
  • 日足

データなし

ニュース

掲示板

    $ストゥロ・バイオファーマ (STRO.US)$
    ベーリンガーインゲルハイムとストゥロバイオファーマは、卵巣がん治療におけるルベルタの大規模生産に成功し、ストゥロの細胞外発現テクノロジーを使用しました。4,500リットルのGMPバッチで業種のマイルストーンを達成し、臨床研究に適合します...
    翻訳済み
    $ストゥロ・バイオファーマ (STRO.US)$
    ストゥロバイオファーマは、Platinumに耐性のある卵巣がんにおけるLuveltaの選択用量と、REFRαME-O1トライアルのDose-Optimization部分からのトップライン結果を発表
    12月10日火曜日午前8時
    - 註目される患者の32%が、5.2 mg/kgの開始用量において客観的反応率(ORR)を示しました- ongoing registrational REFRαME-O1トライアルの無作為化部分(Part 2)における選択用量
    - これらのデータは、晩期卵巣がん患者におけるluveltaの強固な応答率を確認しています。
    翻訳済み
    $ストゥロ・バイオファーマ (STRO.US)$ ロイター・2分前
    ストゥロバイオファーマは、小児のCbf / Glis Aml患者向けにLuveltaを使用した登録可能なRefrΑMe-P1試験の開始を発表しました
    翻訳済み
    $ストゥロ・バイオファーマ (STRO.US)$
    ストゥロバイオファーマは、CBF/GLIS AMLを持つ小児患者のための登録を可能にするREFRαME-P1試験のルヴェルタに関する開始を発表
    ストゥロバイオファーマは、CBF/GLIS AMLを持つ小児患者に対するフルベルタマブタゼビブリン(ルヴェルタ)の登録可能な試験であるREFRαME-P1を開始しました。この研究は、2023年12月に発表された励ましのある慈善使用データに続き、≧5%の爆弾を持つ患者の42%が完全寛解を示すことを示しています。 CBF/GLIS AMLは、稀ながらも侵襲的な白血病...
    翻訳済み
    $ストゥロ・バイオファーマ (STRO.US)$
    ストゥロバイオファーマは、リサーチフォーラムで次世代ADCの革新と近い将来のパイプラインを紹介しています。
    ストゥロバイオファーマ(NASDAQ: STRO)は、独自の細胞フリープラットフォームと次世代ADC革新を紹介する投資家向けウェブキャストを開催しています。会社は、以下の3つのアプローチを強調しています:より高い薬剤-抗体比率を持つ安全な方法で有効性を向上させるエキザテカンADC、がんの抵抗性を克服するためにペイロードを組み合わせたデュアルペイロードADC(ADC2)、および免疫刺激物を送達する...
    翻訳済み
もっと見る