サバラに関するコメント

$サバラ (SVRA.US)$
FDAとの生産的なBLA前会議の後、今年末までにMOLBREEVIの段階的提出を開始し、2025年第1四半期末までにBLA提出を完了するため、優先審査が認められれば2025年末までに米国での承認を実現する計画を熱心に進めています」とサバラのチェア兼CEOであるマット・ポールスは述べています。「BLA提出と合わせて、2025年末までにEMAにMAAを提出することは、米国および欧州のaPAP患者にこの希少かつ重篤な肺疾患のための初の唯一の承認済治療オプションを提供するために、我々を一歩近づける可能性のある主要な規制上のマイルストーンです。同時に、商業的な能力の構築を加速し、継続的なマーケット開発活動により、米国における約3,600人の診断済みaPAP患者がMOLBREEVIの承認後にアクセスできるようにしています。最後に、財務体制を強化した後、現金ランウェイは2026年末から2027年第2四半期まで延長されると信じています。

$サバラ (SVRA.US)$
サバラが、希少な肺疾患である自己免疫性細胞間脂質蓄積症（aPAP）を、「The Balancing Act®」の新エピソードで取り上げ、Lifetime® TVで放映されることを発表しました
サバラ株式会社（ナスダック：SVRA）が、自己免疫性肺アルベオラープロテイノーシス（aPAP）を取り上げたLifetime TVのBehind the Mystery™シリーズのThe Balancing Act®の新エピソードが放映されることを発表しました。サバラの協賛によるこのエピソードは、aPAP患者の診断の旅を中心に、SavaraのIMPALA-2第3相臨床試験での国際共同調査官であるブルース・トラップネル博士の見解も含まれています。

$サバラ (SVRA.US)$ Phase 3アップデートは月曜日に発表されます。お見逃しなく。

$サバラ (SVRA.US)$ロイター·ジャスト
サバラは、自己免疫性肺胞タンパク質沈着症（APAP）を持つ患者向けに、モルグラモスチム吸入液（モルグラモスチム）の拡大アクセスプログラム（EAP）を発表しました

$サバラ (SVRA.US)$
サバラは、自己免疫性肺胞蛋白沈着症（aPAP）患者向けにモルグラモスチム吸入液（モルグラモスチム）の拡大アクセスプログラム（EAP）を発表しました。
サバラ株式会社（ナスダック：SVRA）が、自己免疫性の肺アルベオラーポリン蛋白沈着症（aPAP）を患う患者を治療するためのモルグラモスチム吸入液の早期利用プログラム「Savara Early Access Program」、拡大アクセスプログラム（EAP）を発表しました。このプログラムにより、医師は選択された地域で適格なaPAP患者のモルグラモスチムの提供をリクエストすることができます...

モーニングムーバーズ
ギャップアップ
$ボーイング (BA.US)$ 同社の最大のユニオンに25％の給与増加に暫定的に同意した後、同社の株式は月曜日の予想市場で4.1％上昇し、損傷を回避する可能性がある
暗号関連の株式 デジタルコインの取引所 $コインベース (COIN.US)$ および仮想通貨のマイナー $クリーンスパーク (CLSK.US)$Lazard Asset Managementの主任マクロ経済戦略家であるDavid Alcalyによると、 $マーラ・ホールディングス (MARA.US)$ ビットコインの上昇に支えられ、nyダウのオープニングベル前に先行上昇

$ヌブル インク (BURU.US)$ $レーザー・フォトニクス (LASE.US)$ $サバラ (SVRA.US)$ $アバロン・グロボケア (ALBT.US)$ $インテリジェント・バイオ・ソリューションズ (INBS.US)$ $バーサス (VS.US)$
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$サバラ (SVRA.US)$
サバラは、2024年のヨーロッパ呼吸器学会（ERS）大会で、自己免疫性肺アルベオラ蛋白沈着症（aPAP）患者を対象としたモルグラモスチムネブライザーソリューション（モルグラモスチム）のパイボタルフェーズ3のIMPALA-2試験から新しいデータを発表しました。
サバラ（ナスダック：SVRA）は、2024年のERSコングレスで、自己免疫性肺アルベオラ蛋白沈着症（aPAP）に対するモルグラモスチムの第3相IMPALA-2試験からの新しいデータを発表しました。試験は、主要評価項目を達成し、24週時点でのDLCO％の有意な改善を示し、48週まで持続しました。新しい結果が示しました：