$サイロス・ファーマシューティカルズ (SYRS.US)$「AMLを患う人々にとってこの予期しない結果に失望しています」と、SyrosのChief Medical OfficerであるDavid A. Roth博士は述べています。「RARAの過剰発現を有する新規診断AML患者において、tamibaroteneとazacitidineの二重療法の組み合わせにより、以前の第2相臨床試験で61%のCR/CRi率が得られました。これは、私たちが高リスクMDSにおいてtamibaroteneとazacitidineをazacitidine単独と比較する二重療法を追求することにつながります。私たちは、HR-MDSの治療にtamibaroteneを提供するという信念を貫き、SELECt-MDS-1からの画期的なデータを中間四半期までに共有することを楽しみにしています。
サイロス・ファーマシューティカルズに関するコメント
Syros製薬株式会社(SYRS)の調査:Bronstein、Gewirtz、Grossman、LLCは、主張される不正行為に対する補償を求める株主を奨励します
株式会社シロス・ファーマシューティカルズ(NASDAQ:SYRS)に対する、ブロンシュタイン・ゲヴィルツ・グロスマン法律事務所は、潜在的な訴訟の可能性について調査しています。2024年8月12日にシロスが発表したSELECt-AML-1フェーズ2臨床試験における急性骨髄性白血病(AML)患者の三重療法の登録を中止することがきっかけとなっています。
SELECt-AML-1第2相臨床試験に関するSyrosの最新情報を提供する
Syros Pharmaceuticals(ナスダック:サイロスファーマシューティカルズ)は、急性骨髄性白血病(AML)治療のSELECt-AML-1第2相臨床試験の登録を中止することを発表した。この試験は、RARA遺伝子の発現がある新たに診断された不適格なAML患者で、三重療法(タミバロテン、ベネトクラックス、アザシチジン)と二重療法(ベネトクラックス、アザシチジン)を比較した。
この決定は、予め決められた中間解析(51名の患者)に基づいて下されたものであり、両群で同様の完全奏効率(65%の三重療法対70%の二重療法)が示された。新しい安全性上の懸念は特定されなかった。Syrosは、2024年9月のSOHO年次会議で試験データを発表する予定である。
もし第3フェーズの結果が好調なら、来年にはNDAが公開されるかもしれません!
シロス・ファーマシューティカルズ社が第2四半期の財務結果を報告し、ビジネスの最新情報を提供しました :: Syros Pharmaceuticals, Inc. (SYRS)
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