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    ティラテクノロジーズのIDWeekプレゼンテーションは、HIV陽性者における過剰内臓腹部脂肪(EVAF)が心血管疾患(CVD)リスクに与える影響を示しています。
    ティラテクノロジーズ(TSX: TH)(NASDAQ: THTX)は、IDWeek 2024で、HIV陽性者における過剰内臓腹部脂肪(EVAF)が心血管疾患(CVD)リスクに与える影響を強調するデータを発表しました。2つの研究が発表されました:
    1. VAMOS研究では、現代の抗retroviral療法を受けるPWHの中でEVAFが一般的であること(58%)が示されました。
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    ティラテクノロジーズが強力な財務結果を報告し、2024年第3四半期における当期純利益がプラスを記録したことを発表
    • 第3四半期の売上高は$2260万で、前年同期比+8%の成長を達成
    • 当期純利益は310万ドル、1株あたり6セントでプラス。調整後のEBITDA1は720万ドルです。
    • 2024会計年度のガイダンスを、売上高83万ドルから8500万ドルの範囲に修正し、調整後のEBITDAのガイダンスを1700万ドルから1900万ドルの範囲に引き上げました。
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    ティラテクノロジーズのSudocetaxel Zendusortide ASCO 2024プレゼンテーションは、固形腫瘍患者における長期効果と管理しやすい安全性プロファイルを示しています。
    ティラテクノロジーズは、2024年のASCO年次会議で、その調査薬物であるsudocetaxel zendusortideの有望な第1相データを発表しました。
    治療終了後でも、固形腫瘍患者で45週間にわたる長期の疾患安定を示しました。
    研究は、乳がん治療において、新規買の治療法が有望であることを示しました。
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    ニュース
    ティラテクノロジーズは、2024年ASCO会議において、TH1902(sudocetaxel zendusortide)の固形腫瘍における長期的な有効性、安全性、薬物動態学データの発表を行います。
    2024年5月2日午前4時30分
    固形腫瘍におけるsudocetaxel zendusortideの第1相臨床試験のPart 1およびPart 2からの初の長期データ発表
    進行卵巣がんにおける第1相試験のPart 3が進行中である
    ティラテクノロジーズ社 (“Theratechnologies”または「当社」)(TSX: TH)(NASDAQ:THTX)は、創薬および商業化を目的としたバイオ医薬品会社であり、固形腫瘍患者におけるリード候補ペプチド薬物複合体(PDC)候補物質TH1902(sudocetaxel zendusortide)の使用に関する長期的な効果、安全性および薬物動態(PK)データを発表することを発表しました。当社は、2024年5月31日から6月4日にシカゴで開催される2024年アメリカ臨床腫瘍学会(ASCO)年次集会で、長期データをポスターセッションで発表します。
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    $セラテクノロジーズ インク (THTX.US)$NASDAQ:THTX)は、進行性卵巣癌患者のsudocetaxel zendusortideのフェーズ1臨床試験のパート3で次の投与量レベルに移行することを発表しました。
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