$ABVCバイオファーマ (ABVC.US)$  - ADHDプログラムにおける第IIb相試験が複数の著名な施設で継続中です。2024年第4四半期までに中間報告書を目指しています。癌患者におけるMDD用ABV-1601は、サイト開始訪問（SIV）を含む第I相研究の準備が完了しています。この研究は2024年末までに開始予定です。
$アセント・ソーラー・テクノロジーズ (ASTI.US)$- デリバリーの後、そして軌道上試験の成功を終えた後...

$セラテクノロジーズ インク (THTX.US)$
ティラテクノロジーズは、更新されたテサモレリンF8製剤sBLAの2025年3月PDUFA目標日を受け取りました
火曜日、12月10日午後3時15分
2024年12月10日、モントリオール（GLOBE NEWSWIRE）-- ティラテクノロジーズ・インク（「ティラテクノロジーズ」または「当社」）（TSX：TH）（NASDAQ：THTX）は、イノヴェーティブな治療法の開発と商品化に焦点を当てた生物製剤会社である。本日、米国食品医薬品局（FDA）が処方医薬品ユーザー料法（PDUFA）の目標日付を2025年3月に割り当てたことを発表しました。

$セラテクノロジーズ インク (THTX.US)$
ティラテクノロジーズは、進行性卵巣がん患者を対象とした、Sudocetaxel Zendusortideの第10段階適応試験において、予備的な忍容性および有効性データを発表しました
重度に治療済みの患者で週2回の異なる投与量での投与限界毒性は報告されていません
用量反応の予備的な証拠には、腫瘍の著しい収縮と1例の肝臓病変の完全な解消が含まれています
2024年12月9日、モントリオール（グローブ・ニュースワイヤ） - ティラテクノロジーズ...

$セラテクノロジーズ インク (THTX.US)$ ティラテクノロジーズの概要: イオニスとのカナダにおけるOlezarsenおよびDonidalorsenの商業化に関する独占ライセンス契約の発表
Mt Newswires・4分前

$セラテクノロジーズ インク (THTX.US)$
ティラテクノロジーズがEGRIFTA SV®の製造を再開することを発表
火曜日、12月3日 午後4時30分
2024年12月3日、ティラテクノロジーズ社（以下「ティラテクノロジーズ」または「当社」という）（tsx: TH）（ナスダック：THTX）は、革新的な治療法の開発と商業化に焦点を当てたバイオ医薬品会社であるEGRIFTA SV®の製造が、その他のティラテクノロジーズ社の契約製造業者の施設の自主的なシャットダウンに続いて再開されたことを本日発表しました。

$セラテクノロジーズ インク (THTX.US)$
ティラテクノロジーズは、TD銀行とInvestissement Québecとの新しいクレジット施設で最大$7500万を確保しました
月曜日、12月2日、午前7時30分
• 新たな資金調達は、会社の資本構造を最適化するために既存のクレジット施設を取り替えます。
• 2025年には、有利な金利と償却スケジュールによって、約1900万ドルの現金を解放してビジネス開発戦略をサポートします

$セラテクノロジーズ インク (THTX.US)$
ティラテクノロジーズのIDWeekプレゼンテーションは、HIV陽性者における過剰内臓腹部脂肪（EVAF）が心血管疾患（CVD）リスクに与える影響を示しています。
ティラテクノロジーズ（TSX: TH）（NASDAQ: THTX）は、IDWeek 2024で、HIV陽性者における過剰内臓腹部脂肪（EVAF）が心血管疾患（CVD）リスクに与える影響を強調するデータを発表しました。2つの研究が発表されました:
1. VAMOS研究では、現代の抗retroviral療法を受けるPWHの中でEVAFが一般的であること（58％）が示されました。

$セラテクノロジーズ インク (THTX.US)$
ティラテクノロジーズは強力な財務成績を報告し、2024年第3四半期に当期純利益がプラスであることを発表しました
• 第3四半期の売上高は2260万ドルであり、前年比8％の成長を示しています
• 当期純利益は310万ドルまたは1株当たり6セントで、調整後EBITDA1は720万ドルです
• 2024会計年度のガイダンスは、売上高で$83〜$8500万の範囲に修正され、調整後EBITDAガイダンスは$17〜$1900万の範囲に増加しました。

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ニュース
ティラテクノロジーズのSudocetaxel Zendusortide ASCO 2024プレゼンテーションは、固形腫瘍患者における長期効果と管理しやすい安全性プロファイルを示しています。
ティラテクノロジーズは、2024年のASCO年次会議で、その調査薬物であるsudocetaxel zendusortideの有望な第1相データを発表しました。
治療終了後でも、固形腫瘍患者で45週間にわたる長期の疾患安定を示しました。
研究は、乳がん治療において、新規買の治療法が有望であることを示しました。

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ニュース
ティラテクノロジーズは、2024年ASCO会議において、TH1902（sudocetaxel zendusortide）の固形腫瘍における長期的な有効性、安全性、薬物動態学データの発表を行います。
2024年5月2日午前4時30分
固形腫瘍におけるsudocetaxel zendusortideの第1相臨床試験のPart 1およびPart 2からの初の長期データ発表
進行卵巣がんにおける第1相試験のPart 3が進行中である
ティラテクノロジーズ社 （“Theratechnologies”または「当社」）（TSX: TH）（NASDAQ：THTX）は、創薬および商業化を目的としたバイオ医薬品会社であり、固形腫瘍患者におけるリード候補ペプチド薬物複合体（PDC）候補物質TH1902（sudocetaxel zendusortide）の使用に関する長期的な効果、安全性および薬物動態（PK）データを発表することを発表しました。当社は、2024年5月31日から6月4日にシカゴで開催される2024年アメリカ臨床腫瘍学会（ASCO）年次集会で、長期データをポスターセッションで発表します。